เซลล์ JAR

เซลล์ไลน์ JAR เป็นเซลล์ไลน์มะเร็งของมนุษย์ที่มาจากเซลล์ทรอโฟบลาสต์ของรก เซลล์ไลน์นี้ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัยมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับโรคทรอโฟบลาสติกในครรภ์และการพัฒนาของรกเซลล์ JAR แสดงลักษณะเฉพาะของมะเร็งชนิดคอร์ิโอคาร์ซิโนมา ซึ่งรวมถึงการผลิตฮอร์โมนฮิวแมนโคริโอนิกโกนาโดโทรปิน (hCG) ในระดับสูง ทำให้เซลล์เหล่านี้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาการควบคุมฮอร์โมน ชีววิทยาของรก และกลไกพื้นฐานของการเกิดเนื้องอกทรอโฟบลาสติก

เซลล์ JAR เป็นที่รู้จักกันดีในด้านคุณสมบัติการรุกรานและความสามารถในการเพิ่มจำนวนอย่างรวดเร็ว ซึ่งสะท้อนถึงลักษณะก้าวร้าวของมะเร็งคอร์ิโอคาร์ซิโนมาในร่างกาย นอกจากนี้เซลล์เหล่านี้ยังถูกใช้ในการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์โทรโฟบลาสต์กับระบบภูมิคุ้มกันของมารดา ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับกลไกการหลบเลี่ยงภูมิคุ้มกัน นอกจากนี้ เซลล์ JAR ยังถูกใช้ในการศึกษาความต้านทานต่อยาและความไวต่อเคมีบำบัด ซึ่งช่วยในการพัฒนากลยุทธ์การรักษาโรคมะเร็งโทรโฟบลาสต์เนื่องจากเป็นเซลล์ไลน์ที่สกัดมาจากเนื้องอกของมนุษย์ เซลล์ JAR จึงใช้สำหรับการวิจัยในหลอดทดลองเท่านั้น และไม่เหมาะสำหรับการนำไปใช้ในสิ่งมีชีวิตหรือการรักษาใด ๆ

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.