A20

เซลล์ไลน์ A20 มีต้นกำเนิดจากเซลล์ซาร์โคมาเรติกูลัมในหนู และถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านภูมิคุ้มกันวิทยาและการวิจัยมะเร็งเซลล์ซาร์โคมาเรติคูลัมเป็นชนิดหนึ่งของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบี-เซลล์ และเซลล์ A20 เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาชีววิทยาของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบี-เซลล์และการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน เซลล์เหล่านี้มีประโยชน์อย่างยิ่งในการศึกษาการเจริญเติบโต การกระตุ้น การส่งสัญญาณ และการปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์มะเร็งกับระบบภูมิคุ้มกัน นอกจากนี้ เซลล์ A20 ยังมีบทบาทสำคัญในการวิจัยที่มุ่งเน้นการผลิตและการทำงานของไซโตไคน์ ซึ่งมีความจำเป็นต่อการควบคุมระบบภูมิคุ้มกัน

เซลล์ A20 แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาแบบลิมโฟบลาสติกและแสดงตัวบ่งชี้บนผิวเซลล์ที่เป็นลักษณะเฉพาะของเซลล์บี รวมถึงอิมมูโนโกลบูลินบนผิวเซลล์และโมเลกุลของระบบฮิสโตเข้ากันได้หลัก (MHC)นักวิจัยใช้เซลล์ A20 ในการศึกษาการนำเสนอแอนติเจน การส่งสัญญาณของตัวรับ B-cell และบทบาทของไซโตไคน์ต่างๆ ในการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน เซลล์เหล่านี้ยังมีบทบาทสำคัญในการพัฒนาและทดสอบการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน เช่น แอนติบอดีชนิดโมโนโคลนอลและตัวยับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกัน ซึ่งมีเป้าหมายเพื่อรักษาโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด B-cell และมะเร็งทางโลหิตอื่นๆ นอกจากนี้ เซลล์ A20 ยังใช้เป็นแบบจำลองในการประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของสารบำบัดใหม่ๆ ในการศึกษาในระยะก่อนคลินิกประโยชน์ของเซลล์ A20 ในการวิจัยทางภูมิคุ้มกันและความเข้าใจในพยาธิสรีรวิทยาของเซลล์บี เน้นย้ำถึงความสำคัญของพวกมันในการพัฒนาการวิจัยโรคมะเร็งและการพัฒนากลยุทธ์การรักษาใหม่

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.