CCD-1095Sk

CCD-1095Sk เป็นสายพันธุ์เซลล์ไฟโบรบลาสต์ที่ได้มาจากผิวหนังของมนุษย์เพศชาย สายพันธุ์นี้ถูกสร้างขึ้นจากการตัดชิ้นเนื้อผิวหนังที่ไม่เกี่ยวข้องกับโรค ซึ่งนำมาจากผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งผิวหนังชนิดสความัสเซลล์คาร์ซิโนมา สายพันธุ์เซลล์นี้ถูกนำมาใช้เป็นหลักในการศึกษาที่มุ่งสำรวจปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์ผิวหนังกับเซลล์มะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งการศึกษาว่าเซลล์ที่ไม่เป็นมะเร็งในสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอกสามารถส่งผลต่อการเจริญเติบโตและการลุกลามของเนื้องอกได้อย่างไรเซลล์ไลน์ CCD-1095Sk จึงมีคุณค่าสำหรับการวิจัยมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการทำความเข้าใจแง่มุมของเนื้อเยื่อฐานในมะเร็งผิวหนัง

เซลล์ CCD-1095Sk แสดงลักษณะของไฟโบรบลาสต์ ซึ่งมีลักษณะเป็นรูปทรงกระบอกยาวคล้ายแกน เป็นลักษณะเฉพาะของเซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่ผลิตองค์ประกอบของเมทริกซ์นอกเซลล์ซึ่งมีความสำคัญต่อการซ่อมแซมเนื้อเยื่อและความสมบูรณ์ของโครงสร้าง เซลล์เหล่านี้ยึดติดกับพื้นผิว เติบโตเป็นชั้นเดียว และเป็นที่รู้จักในด้านความแข็งแรงทนทานในสภาวะการทดลองในหลอดทดลองที่หลากหลายพวกมันถูกใช้เพื่อจำลองพฤติกรรมของไฟโบรบลาสต์ในผิวหนังปกติและเพื่อตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมของไฟโบรบลาสต์ภายใต้สภาวะมะเร็ง ซึ่งอาจรวมถึงการหลั่งของปัจจัยการเจริญเติบโต ไซโตไคน์ และเมทริกซ์เมทัลโลโปรตีเนส ด้วยเหตุนี้ พวกมันจึงเป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาทางเภสัชวิทยาและการพัฒนากลยุทธ์การรักษาที่มุ่งเป้าไปที่สภาพแวดล้อมของเนื้องอก

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.