Skip to content
CFSC-8B
Tissue
ตับ

Documents

CFSC-8B

Cell line · Product number 305471

CFSC-8B is a clonal rat hepatic stellate cell (HSC) line derived from cirrhotic liver tissue and represents one of several subclones generated from sponta...

€777.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

CFSC-8B เป็นสายเซลล์คลอนของเซลล์ดาวตับ (HSC) จากหนู ซึ่งได้มาจากเนื้อตับที่มีภาวะตับแข็ง และเป็นตัวแทนของหนึ่งในหลายซับคลอนที่สร้างขึ้นจากเซลล์เก็บไขมันในตับที่มีภาวะตับแข็ง (CFSC) ซึ่งกลายเป็นเซลล์อมตะโดยธรรมชาติ ประชากร CFSC ต้นแบบถูกสร้างขึ้นจากเซลล์ดาวตับที่แยกได้จากหนู Wistar เพศผู้ที่มีโรคตับแข็งที่เกิดจากคาร์บอนเตตระคลอไรด์ หลังจากผ่านกระบวนการเพาะเลี้ยงซ้ำหลายครั้งและการแยกบริสุทธิ์ด้วยวิธีความเข้มข้นแบบไล่ระดับ ได้มีการแยกโคลนแต่ละตัวด้วยวิธีเจือจางจำกัด ซึ่งในจำนวนนั้น CFSC-8B ถูกคัดเลือกและกำหนดลักษณะว่าเป็นสายพันธุ์ที่เสถียรและสามารถเพิ่มจำนวนได้อย่างต่อเนื่อง ตามที่สรุปไว้ในส่วน “NFSC, CFSC และอนุพันธ์” ของบทความทบทวน (หน้า 709), CFSC-8B เป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มโคลนเซลล์ดาวที่มาจากโรคตับแข็ง ซึ่งแสดงถึงความไม่สม่ำเสมอของโคลนอย่างชัดเจนในด้านการเพิ่มจำนวนและการผลิตเมทริกซ์นอกเซลล์ :contentReference[oaicite:0]{index=0}.

CFSC-8B แสดงลักษณะทางฟีโนไทป์คล้ายไมโอไฟโบรบลาสต์ ซึ่งสอดคล้องกับเซลล์สเตลเลตตในตับที่ถูกกระตุ้น เซลล์เหล่านี้มีนิวเคลียสเดียว มีรูปร่างแบบฟิวซิฟอร์ม และไซโทพลาซึมที่อุดมไปด้วยไรโบโซมอิสระและเรติคูลัมเอนโดพลาสมิกหยาบจำนวนมาก เซลล์เหล่านี้แสดงการออกซิเจนของเดสมินและวิเมนติน และสังเคราะห์ส่วนประกอบหลักของเมทริกซ์นอกเซลล์ รวมถึงคอลลาเจนประเภท I และ III, ไฟโบรเนคติน และลาไมนิน เมื่อเทียบกับสายเซลล์ดาวจากตับปกติ (NFSC) คลอน CFSC ที่ได้จากตับแข็ง เช่น CFSC-8B มีหยดไขมันน้อยกว่า และแสดงลักษณะของเมทริกซ์นอกเซลล์แบบเส้นใยที่เด่นชัดยิ่งขึ้น การวิเคราะห์ทางหน้าที่ได้แสดงให้เห็นถึงการตอบสนองต่อไซโตไคน์ที่ส่งเสริมการสร้างพังผืด (profibrogenic cytokines) รวมถึง transforming growth factor-β (TGF-β) ซึ่งนำไปสู่การเหนี่ยวนำการแสดงออกของยีนคอลลาเจน รวมถึงการควบคุม tissue inhibitor of metalloproteinases-1 (TIMP-1) และโปรตีนอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับเมทริกซ์

เนื่องจากลักษณะทางฟีโนไทป์ที่ถูกกระตุ้นอย่างเสถียร การผลิตเมทริกซ์นอกเซลล์ที่แข็งแกร่ง และการตอบสนองต่อไซโตไคน์ CFSC-8B จึงถูกใช้อย่างแพร่หลายเป็นแบบจำลองในหลอดทดลองของเซลล์สเตลเลตตับที่เปลี่ยนรูปแบบในบริบทของภาวะพังผืดตับ อย่างไรก็ตาม ตามที่ได้กล่าวถึงในบทความทบทวน สายเซลล์ HSC ที่ถูกทำให้เป็นอมตะ รวมถึงสายเซลล์อนุพันธ์ของ CFSC แสดงให้เห็นถึงการเบี่ยงเบนทางพันธุกรรมและฟีโนไทป์ และไม่สามารถจำลองการเปลี่ยนผ่านแบบไดนามิกจากภาวะพักสู่ภาวะถูกกระตุ้นได้อย่างสมบูรณ์ ซึ่งสังเกตได้ในเซลล์สเตลเลตปฐมภูมิ :contentReference[oaicite:1]{index=1}. ดังนั้น CFSC-8B จึงเหมาะสมเป็นพิเศษสำหรับการศึกษาเชิงกลไกของสัญญาณการเกิดพังผืด การควบคุมเมทริกซ์นอกเซลล์ และการแทรกแซงต้านพังผืด ภายใต้เงื่อนไขที่จำลองการกระตุ้นเซลล์สเตลเลตที่ได้รับการยืนยันแล้ว

Tissue
ตับ

02Classification

Organism
Rat
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Cell type
เซลล์รูปดาวในตับ

04Identifiers

Citation
CFSC-8B (หมายเลขในแคตตาล็อก Cytion 305471)
NCBI TaxID
10116
Cellosaurus
CVCL_4U37

05Handling and culture

Culture medium
DMEM, w: 4.5 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: 4 มิลลิโมลาร์ แอล-กลูตามีน, w: 3.7 กรัม/ลิตร NaHCO3, w: 1.0 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต (หมายเลขบทความ Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Seeding density
1–3 × 10⁴/cm²
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Quality control and cryopreservation

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

07Donor

Donor age
ผู้ใหญ่