Skip to content
CT26-Luc
Tissue
ลำไส้ใหญ่
Disease
มะเร็งลำไส้ใหญ่ชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา
Synonyms
Luciferase Reporter CT26 Cell Line

Documents

CT26-Luc

Cell line · Product number 305646

CT26-Luc is a bioluminescent derivative of the murine CT26 colon adenocarcinoma cell line, engineered to stably express a firefly luciferase reporter gene...

€800.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

CT26-Luc เป็นอนุพันธ์ที่เรืองแสงได้ของเซลล์ไลน์มะเร็งลำไส้ใหญ่ชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาของหนู CT26 ซึ่งถูกดัดแปลงพันธุกรรมให้สามารถแสดงออกของยีนรีพอร์ตเตอร์ไฟร์ฟลายลูซิเฟอเรสได้อย่างคงที่ เซลล์ไลน์ CT26 พ่อแม่ถูกสร้างขึ้นจากมะเร็งลำไส้ใหญ่ที่ยังไม่แยกตัวซึ่งเกิดจากสาร N-nitroso-N-methylurethane ในหนู BALB/c และเป็นหนึ่งในแบบจำลองเนื้องอกที่ใช้กันอย่างแพร่หลายที่สุดสำหรับการวิจัยด้านภูมิคุ้มกันมะเร็งในระยะก่อนคลินิก เซลล์ CT26 แสดงลักษณะการเจริญเติบโตที่ก้าวร้าว รวมถึงการเพิ่มจำนวนอย่างรวดเร็วและศักยภาพในการก่อเนื้องอกสูงในโฮสต์ BALB/c ที่มีภูมิคุ้มกันสมบูรณ์ ซึ่งจำลองลักษณะทางชีววิทยาของมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักในมนุษย์ได้อย่างใกล้ชิด

การรวมตัวที่เสถียรของตัวรายงานลูซิเฟอเรสใน CT26-Luc ช่วยให้สามารถถ่ายภาพด้วยแสงชีวภาพ (BLI) ที่มีความไวสูงและเชิงปริมาณของภาระเนื้องอกในสัตว์มีชีวิตได้ หลังจากการให้สารตั้งต้นลูซิเฟอริน สัญญาณแสงที่ปล่อยออกมาจะสัมพันธ์กับจำนวนเซลล์เนื้องอกที่มีการเผาผลาญสูง ซึ่งช่วยให้สามารถติดตามการเจริญเติบโตของเนื้องอก การแพร่กระจายของมะเร็ง และการตอบสนองต่อการรักษาได้อย่างต่อเนื่องโดยไม่รุกราน สิ่งนี้ทำให้ CT26-Luc มีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาในระยะก่อนคลินิกที่ประเมินตัวยับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกัน แอนติบอดีบำบัด ไวรัสทำลายเนื้องอก และกลยุทธ์การรักษาแบบผสมผสานในสภาพแวดล้อมที่มีระบบภูมิคุ้มกันสมบูรณ์

CT26-Luc ยังคงรักษาลักษณะทางชีวภาพที่สำคัญของสายพันธุ์ CT26 ต้นกำเนิดไว้ รวมถึงความไวต่อการถูกทำลายโดยระบบภูมิคุ้มกันและการใช้งานที่ได้รับการยอมรับในการศึกษาด้านภูมิคุ้มกันเนื้องอก การบำบัดด้วยเซลล์ถ่ายโอน และการพัฒนาวัคซีนมะเร็ง การเพิ่มตัวรายงานลูซิเฟอเรสช่วยเพิ่มปริมาณการทดลองและความไวได้อย่างมาก ทำให้สามารถประเมินประสิทธิภาพการรักษาและการเปลี่ยนแปลงของเนื้องอกแบบเรียลไทม์ตลอดระยะเวลาการรักษาได้ โดยไม่ต้องเสียสละสัตว์ทดลองในแต่ละช่วงเวลา

Tissue
ลำไส้ใหญ่
Disease
มะเร็งลำไส้ใหญ่ชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา
Synonyms
  • Luciferase Reporter CT26 Cell Line

02Classification

Organism
Mouse
Sex
Female
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ไฟโบรบลาสต์
Doubling time
24-48 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
CT26-Luc (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305646)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_E3H3

05Expression and susceptibility

Antigen expression
Luc2 (ไฟลั๊ก, โคดอน-ออปติไมซ์)
Mutational profile
การกลายพันธุ์: p.Gly12Asp, ชนิดโฮโมไซโกัส

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Split ratio
1 ถึง 3
Seeding density
1 ถึง 3 x 104 เซลล์/เซนติเมตร²
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Quality control and cryopreservation

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Breed / subspecies
BALB/c
Donor age
อายุไม่ระบุ