CTLL-2

CTLL-2 หรือ cytotoxic T lymphocyte cell line-2 เป็นเซลล์ไลน์ของหนูที่ถูกทำให้เป็นอมตะซึ่งมีต้นกำเนิดจากเซลล์ T ลิมโฟไซต์ที่มีพิษต่อเซลล์ เซลล์เหล่านี้ได้มาจากการเพาะเลี้ยงเซลล์มะเร็งผสมกับเซลล์เม็ดเลือดขาว (MTLC) แบบอโลเจนิกซ้ำ ๆ จากเซลล์ม้ามของหนูสายพันธุ์ C57BL/6 ที่ได้รับภูมิคุ้มกันด้วยเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวที่เกิดจากไวรัส F4-5 Friend (FLV)การอนุพันธ์เฉพาะนี้ทำให้ CTLL-2 เป็นโมเดลที่มีความเกี่ยวข้องสูงในการศึกษาการตอบสนองของเซลล์ T ต่อการเกิดมะเร็งจากไวรัสและภูมิคุ้มกันของเนื้องอก สายเซลล์นี้ต้องการการมีอยู่ของอินเตอร์ลิวคิน-2 (IL-2) ในอาหารเพาะเลี้ยงเพื่อการอยู่รอดและการเพิ่มจำนวน ซึ่งเน้นย้ำถึงประโยชน์ในการวิจัยกระบวนการเซลล์ที่ขับเคลื่อนด้วยไซโตไคน์

ในการวิจัยทางภูมิคุ้มกัน CTLL-2 ทำหน้าที่เป็นเครื่องมือสำคัญในการตรวจสอบแง่มุมต่างๆ ของการทำงานของเซลล์ T และชีววิทยาของไซโตไคน์ ความพึ่งพา IL-2 สำหรับการเจริญเติบโตและการดำรงชีวิตของมันมีประโยชน์อย่างยิ่งในการสำรวจเส้นทางการส่งสัญญาณที่ถูกกระตุ้นโดยไซโตไคน์นี้ รวมถึงการเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของยีนในวงกว้างในเซลล์ T ที่ตอบสนองต่อสิ่งกระตุ้นภายนอกนอกจากนี้ CTLL-2 ยังถูกนำมาใช้ในการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับการกระตุ้นตัวรับบนเซลล์ที (T-cell receptor: TCR) ซึ่งนำไปสู่ความเข้าใจเกี่ยวกับการเพิ่มจำนวนเซลล์ การตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส และการหลั่งไซโตไคน์ คุณสมบัติเหล่านี้ทำให้ CTLL-2 มีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการทดสอบคัดกรองแบบปริมาณสูง (high-throughput screening) ที่มุ่งค้นหาสารออกฤทธิ์ทางภูมิคุ้มกันชนิดใหม่ รวมถึงการทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพของสูตร IL-2 ซึ่งมีบทบาทสำคัญในภูมิคุ้มกันบำบัดมะเร็งและการจัดการโรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเอง

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.