DOHH-2

DOHH-2 เป็นสายเซลล์มะเร็งลิมโฟมาเซลล์บีขนาดใหญ่แบบแพร่กระจาย (DLBCL) ของมนุษย์ ซึ่งใช้เพื่อจำลองด้านต่าง ๆ ของโรคมะเร็งเซลล์บี รวมถึงความต้านทานต่อยาและประสิทธิภาพการรักษา สายเซลล์นี้มีความสำคัญเป็นพิเศษในการประเมินผลกระทบของวิธีการรักษาแบบมุ่งเป้าและแผนการรักษาแบบผสมผสานต่อการเติบโตของก้อนมะเร็ง การศึกษาได้แสดงให้เห็นว่าเซลล์ DOHH-2 ตอบสนองต่อสารยับยั้ง Bcl-2 ABT-263 (navitoclax) ซึ่งได้ถูกทดสอบร่วมกับยาเคมีบำบัดต่าง ๆ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการรักษา ตัวอย่างเช่น การเพิ่ม ABT-263 เข้าไปในเอโตโพไซด์และวินคริสทีน พบว่าให้ผลเสริมกันต่อการอยู่รอดของเซลล์และกระบวนการอะพอพโทซิส ซึ่งแสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการปรับปรุงผลลัพธ์ในการรักษาแบบผสมผสานสำหรับ DLBCL แบบจำลองในสัตว์ทดลองที่เกี่ยวข้องกับ DOHH-2 ยังแสดงให้เห็นว่า การรวม ABT-263 กับแผนการรักษา เช่น CHOP สามารถเพิ่มอัตราการตอบสนองของก้อนมะเร็งได้อย่างมีนัยสำคัญ และชะลอการเติบโตของก้อนมะเร็ง ซึ่งเน้นย้ำถึงประโยชน์ของมันในการทดสอบยาในระยะก่อนคลินิก

DOHH-2 ยังได้รับการศึกษาเกี่ยวกับปฏิกิริยาต่อวิธีการรักษาแบบมุ่งเป้าต่าง ๆ นอกเหนือจากการรักษาด้วยเคมีบำบัดแบบดั้งเดิม โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การรวมสามชนิด ได้แก่ แอนติบอดี CD20 obinutuzumab กับตัวยับยั้ง Bcl-2 venetoclax และตัวยับยั้ง MDM2 idasanutlin ได้แสดงประสิทธิภาพที่เหนือกว่าในการลดขนาดก้อนมะเร็งและบรรลุภาวะทุเลาสมบูรณ์ในแบบจำลองก่อนคลินิก วิธีการนี้เน้นย้ำบทบาทของ DOHH-2 ในการพัฒนากลยุทธ์การรักษาแบบใหม่ที่มุ่งเน้นการควบคุม DLBCL ในระยะยาวได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.