Skip to content
FS-Balb
Tissue
ผิวหนัง
Disease
ไฟโบรซาร์โคมา

Documents

FS-Balb

Cell line · Product number 400272

The FS-Balb cell line is a murine fibroblast cell line derived from the skin of Balb/c mice. This cell line is used extensively in the field of dermatolog...

€800.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

Made to order
1

01General information

Description

เซลล์ไลน์ FS-Balb เป็นเซลล์ไลน์ไฟโบรบลาสต์ของหนูที่ได้มาจากผิวหนังของหนู Balb/c เซลล์ไลน์นี้ถูกใช้อย่างแพร่หลายในด้านการวิจัยทางผิวหนังเนื่องจากต้นกำเนิดและลักษณะที่คล้ายกับไฟโบรบลาสต์ปฐมภูมิเซลล์เหล่านี้แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาแบบไฟโบรบลาสต์ และถูกนำมาใช้ในการศึกษาที่มุ่งเน้นด้านชีววิทยาของผิวหนัง การหายของแผล และภาวะพังผืด อัตราการเพิ่มจำนวนที่แข็งแกร่งของเซลล์ FS-Balb ทำให้เซลล์เหล่านี้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการทดลองในหลอดทดลองที่ต้องการเซลล์ไฟโบรบลาสต์ในปริมาณที่สม่ำเสมอ

ในทางพันธุกรรม เซลล์ FS-Balb ยังคงลักษณะหลายประการของไฟโบรบลาสต์ที่มาจาก Balb/c รวมถึงการตอบสนองต่อไซโตไคน์และปัจจัยการเจริญเติบโต เซลล์เหล่านี้มีประโยชน์อย่างยิ่งในการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์ผิวหนังกับระบบภูมิคุ้มกัน ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งในการทำความเข้าใจภาวะผิวหนังอักเสบ นอกจากนี้ เซลล์เหล่านี้ยังถูกนำมาใช้ในงานวิจัยการดัดแปลงพันธุกรรมเพื่อศึกษาการทำงานและการควบคุมของยีนในสภาพแวดล้อมที่ควบคุมได้ความเข้ากันได้ของเซลล์ FS-Balb กับวิธีการทรานส์เฟคชันที่หลากหลายสนับสนุนการใช้งานในการทดลองเพิ่มหรือลดการแสดงออกของยีน ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการวิเคราะห์กลไกและเส้นทางในเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพผิวและโรคผิวหนัง

Tissue
ผิวหนัง
Disease
ไฟโบรซาร์โคมา

02Classification

Organism
Mouse
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Identifiers

Citation
FS-Balb (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 400272)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_5754

04Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Seeding density
1 ถึง 2 x 104 เซลล์/ตารางเซนติเมตร
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Post-thaw recovery
หลังจากละลายน้ำแข็งแล้ว ให้เพาะเซลล์ในจานเพาะเลี้ยงที่ความหนาแน่น 5 x 104 เซลล์ต่อตารางเซนติเมตร และปล่อยให้เซลล์ฟื้นตัวจากกระบวนการแช่แข็งและยึดเกาะกับพื้นผิวเป็นเวลาอย่างน้อย 24 ชั่วโมง
Thawing and culturing

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

06Donor

Breed / subspecies
BALB/c