HCC1937

HCC1937 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งเต้านมของมนุษย์ที่ได้มาจากเนื้องอกปฐมภูมิของผู้หญิงวัยผู้ใหญ่ สายพันธุ์เซลล์นี้แสดงการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมหลายประการที่เป็นลักษณะเฉพาะของมะเร็งเต้านมชนิดรุนแรง รวมถึงการกลายพันธุ์แบบโฮโมไซกัสในยีน BRCA1 (การกลายพันธุ์ 5382C) ซึ่งเป็นเครื่องหมายสำคัญที่บ่งชี้ความเสี่ยงต่อการเป็นมะเร็งเต้านมการมีอยู่ของการกลายพันธุ์นี้สอดคล้องกับรูปแบบครอบครัวของมะเร็งเต้านม เนื่องจากตรวจพบในสมาชิกครอบครัวคนอื่น ๆ ด้วย ซึ่งบ่งชี้ถึงลักษณะทางพันธุกรรมของมะเร็งชนิดนี้ นอกจากนี้ HCC1937 ยังมีการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นภายหลังในยีน TP53 ร่วมกับการสูญเสียอัลลีลชนิดปกติ ซึ่งยิ่งเพิ่มความบกพร่องของยีนกดการเจริญเติบโตของเนื้องอก

เซลล์ไลน์นี้ยังแสดงการลบยีน PTEN แบบโฮโมไซกัสและสูญเสียภาวะเฮเทอโรไซกัสที่ตำแหน่งหลายตำแหน่งซึ่งเกี่ยวข้องกับการเกิดมะเร็ง ซึ่งบ่งชี้ว่ามีพื้นหลังทางพันธุกรรมที่ซับซ้อนซึ่งเอื้อต่อการเปลี่ยนแปลงไปสู่การเกิดมะเร็งจากมุมมองทางฟีโนไทป์ HCC1937 ไม่แสดงตัวรับเอสโตรเจน (ER) หรือตัวรับโปรเจสเตอโรน (PR) ซึ่งจัดอยู่ในกลุ่ม ER-ลบและ PR-ลบ ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ทั่วไปสำหรับโรคที่มีแนวโน้มรุนแรงมากขึ้นนอกจากนี้ เซลล์เหล่านี้ไม่แสดง Her2-neu และ p53 แต่แสดงผลบวกต่อ epithelial glycoprotein 2 (EGP2) และ cytokeratin 19 ซึ่งบ่งชี้ถึงต้นกำเนิดจากเยื่อบุผิวและลักษณะที่เป็นมะเร็ง โปรไฟล์ของตัวบ่งชี้เฉพาะและองค์ประกอบทางพันธุกรรมทำให้ HCC1937 เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาเชิงโมเลกุลของมะเร็งเต้านมและการทดสอบการรักษาแบบมุ่งเป้าสำหรับโปรไฟล์มะเร็งเต้านมที่มีความก้าวร้าวคล้ายคลึงกัน

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.