HK-2

เซลล์ไลน์ HK-2 เป็นเซลล์ไลน์ของเซลล์เยื่อบุผิวท่อไตส่วนต้นของมนุษย์ที่ได้รับการศึกษาอย่างละเอียด ซึ่งได้มาจากเนื้อเยื่อไตปกติของผู้ใหญ่ เซลล์เหล่านี้แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์เยื่อบุผิวอย่างชัดเจนและยังคงคุณสมบัติทางชีวเคมีและหน้าที่การทำงานหลายประการของเซลล์ท่อไตส่วนต้น ทำให้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาสรีรวิทยาและพยาธิสรีรวิทยาของไต เซลล์ HK-2 เป็นที่รู้จักกันดีในความสามารถในการขนส่งแบบแอคทีฟและแสดงกิจกรรมของเอนไซม์บริเวณขอบแปรง ซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับบทบาทของพวกมันในกระบวนการดูดซึมกลับของไต

เซลล์ HK-2 แสดงออกของตัวขนส่งและตัวรับหลายชนิด รวมถึงตัวรับสำหรับกลูโคส กรดอะมิโน และไอออนต่างๆ ซึ่งสะท้อนถึงบทบาทในการกรองและการดูดกลับของไต เซลล์เหล่านี้ยังตอบสนองต่อการควบคุมของฮอร์โมน เช่น ฮอร์โมนพาราไทรอยด์และอัลโดสเตอโรน ซึ่งมีอิทธิพลต่อกิจกรรมการขนส่งของพวกมัน เนื่องจากลักษณะเหล่านี้ เซลล์ HK-2 จึงถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในการศึกษาความเป็นพิษต่อไต การคัดกรองยา และการวิจัยเกี่ยวกับโรคไต เช่น การบาดเจ็บของไตเฉียบพลันและโรคไตเรื้อรัง

นอกจากนี้ เซลล์ HK-2 ยังถูกนำมาใช้ในการศึกษาวิจัยเกี่ยวกับมะเร็งเซลล์ไตและมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับไตชนิดอื่น ๆ โดยเซลล์เหล่านี้ให้ระบบ in vitro ที่เชื่อถือได้สำหรับการตรวจสอบการตอบสนองของเซลล์ต่อสารพิษ ความเครียดออกซิเดชัน และภาวะขาดออกซิเจน นักวิจัยยังใช้เซลล์ HK-2 ในการศึกษาเชิงลึกเกี่ยวกับกลไกระดับโมเลกุลที่เป็นพื้นฐานของภาวะพังผืดและการอักเสบในไต โดยรวมแล้ว สายพันธุ์เซลล์ HK-2 ถือเป็นเครื่องมือสำคัญในการวิจัยด้านไต ซึ่งช่วยให้เข้าใจทั้งการทำงานปกติของไตและกลไกการเกิดโรคไต

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.