Skip to content
HuCC-T1
Tissue
ตับ
Disease
มะเร็งท่อน้ำดีในตับ
Metastatic site
น้ำในช่องท้อง
Synonyms
HuCCT-1, HUCCT-1, HUCC-T1, HUCCT1, HuCCT1

Documents

HuCC-T1

Cell line · Product number 300469

HuCC-T1 is a human cholangiocarcinoma cell line established from an intrahepatic bile duct carcinoma. Cholangiocarcinoma is a highly aggressive malignancy...

€800.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

Low stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

HuCC-T1 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งท่อน้ำดีในมนุษย์ที่สร้างขึ้นจากมะเร็งท่อน้ำดีในตับมะเร็งท่อน้ำดีเป็นมะเร็งที่มีความรุนแรงสูง มีทางเลือกในการรักษาจำกัด และมีพยากรณ์โรคที่ไม่ดี เซลล์ HuCC-T1 ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในงานวิจัยเพื่อศึกษาพยาธิสรีรวิทยาของมะเร็งท่อน้ำดีและเพื่อสำรวจแนวทางการรักษาที่เป็นไปได้ สายพันธุ์เซลล์นี้มีคุณค่าอย่างยิ่งในการศึกษาผลของสารเคมีบำบัดต่างๆ รวมถึงสแตติน ซึ่งได้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งท่อน้ำดี

ในการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับ HuCC-T1 พบว่า สแตติน เช่น พิทาวัสแตติน และ อะทอร์วาสแตติน สามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ได้อย่างมีนัยสำคัญ โดยเฉพาะเมื่อใช้ร่วมกับยาเคมีบำบัดแบบดั้งเดิม เช่น เจมซิทาบีน, ซิสพลาติน, และ 5-ฟลูออโรยูราซิล (5-FU) การผสมผสานของยาเหล่านี้ส่งผลให้การยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์เพิ่มขึ้น ซึ่งบ่งชี้ถึงศักยภาพในการเสริมฤทธิ์กันกลไกการออกฤทธิ์เกี่ยวข้องกับการเหนี่ยวนำให้เกิดการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสผ่านการยับยั้งเส้นทางส่งสัญญาณ MAPK/ERK ซึ่งแสดงให้เห็นได้จากระดับของแคสเพส-3 ที่ถูกตัดเพิ่มขึ้นและระดับของ ERK ที่ถูกฟอสโฟรีเลต (p-ERK) ลดลง ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่า สแตตินอาจเป็นทางเลือกในการรักษาเสริมที่มีศักยภาพสำหรับโรคมะเร็งท่อน้ำดี ซึ่งอาจช่วยปรับปรุงผลลัพธ์เมื่อใช้ร่วมกับยาต้านมะเร็งที่มีอยู่เดิม

นอกจากนี้ สายเซลล์ HuCC-T1 ได้รับการวิเคราะห์ลักษณะเฉพาะสำหรับเครื่องหมายโมเลกุลต่างๆ รวมถึงสถานะของยีน p53 ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการควบคุมวัฏจักรเซลล์และการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส สถานะการกลายพันธุ์ของ p53 ที่แม่นยำใน HuCC-T1 อาจให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับการตอบสนองของสายเซลล์ต่อสารทำลายดีเอ็นเอและศักยภาพในการก่อเนื้องอกโดยรวมด้วยลักษณะทางโมเลกุลของมัน HuCC-T1 ยังคงเป็นเครื่องมือสำคัญในการวิจัยโรคมะเร็งท่อน้ำดี ให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับพื้นฐานทางโมเลกุลของโรค และช่วยในการพัฒนาวิธีการรักษาแบบใหม่

Tissue
ตับ
Disease
มะเร็งท่อน้ำดีในตับ
Metastatic site
น้ำในช่องท้อง
Applications
การศึกษาเกี่ยวกับกลไกการหลั่งของตัวบ่งชี้มะเร็งและการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งในมะเร็งท่อน้ำดีชนิดเซลล์ตับในมนุษย์
Synonyms
  • HuCCT-1
  • HUCCT-1
  • HUCC-T1
  • HUCCT1
  • HuCCT1

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
เยื่อบุผิว
Tumourigenic
ใช่ ในหนูที่ไม่มีขน

04Identifiers

Citation
HuCC-T1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300469)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0324

05Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
ทิ้งสื่อกลางเก่าและล้างเซลล์ด้วย PBS เติมสารละลายทริปซิน/EDTA 0.025%/0.02% ที่เตรียมใหม่และอุ่นที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส แล้วรอจนกว่าเซลล์จะหลุดออก ซึ่งโดยปกติจะใช้เวลาประมาณ 5 นาทีทำให้ทริปซินเป็นกลางโดยเติมอาหารเลี้ยงเชื้อใหม่ จากนั้นถ่ายส่วนผสมของเซลล์ลงในหลอดและปั่นเหวี่ยง หลังจากปั่นเหวี่ยงแล้ว ให้แยกส่วนใสออก ละลายตะกอนเซลล์ในอาหารเลี้ยงเชื้อใหม่ แล้วถ่ายสารแขวนลอยลงในขวดเลี้ยงเชื้อใหม่ ผสม G418 ลงในอาหารเลี้ยงเชื้อให้ได้ความเข้มข้นสุดท้าย 0.5 มก./มล.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

07Donor

Donor age
56 ปี
Ethnicity
ญี่ปุ่น