J82

เซลล์ไลน์ J82 มีต้นกำเนิดจากมะเร็งเซลล์เปลี่ยนผ่านของกระเพาะปัสสาวะในมนุษย์ ซึ่งเป็นแบบจำลองในหลอดทดลองที่มีความแข็งแกร่งสำหรับการศึกษาโรคมะเร็งเยื่อบุทางเดินปัสสาวะ เซลล์เหล่านี้แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์เยื่อบุผิวและสามารถเกาะติดในวัฒนธรรมได้ดี ทำให้เหมาะสมสำหรับการประยุกต์ใช้ในงานทดลองหลากหลายรูปแบบ รวมถึงการวิจัยชีววิทยาของมะเร็ง การคัดกรองยา และการวิเคราะห์ระดับโมเลกุลเซลล์ J82 เป็นที่ทราบกันดีว่ามีการแสดงออกของตัวบ่งชี้ที่เป็นลักษณะเฉพาะของมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ รวมถึงไซโตเคราติน ซึ่งมีคุณค่าในการทำความเข้าใจเส้นทางโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับการลุกลามของมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ และสำหรับการระบุเป้าหมายการรักษาที่เป็นไปได้

เซลล์ไลน์ J82 มีประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับการศึกษาที่มุ่งเน้นกลไกของการดื้อยา การแพร่กระจาย และบทบาทของการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมในมะเร็งกระเพาะปัสสาวะนักวิจัยได้ใช้สายเซลล์นี้เพื่อศึกษาผลกระทบของสารเคมีบำบัดและเพื่อระบุสารประกอบใหม่ที่อาจยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็ง นอกจากนี้ เซลล์ J82 ยังถูกใช้บ่อยในการศึกษาการแสดงออกของยีนเพื่อตรวจสอบการควบคุมของยีนก่อมะเร็งและยีนกดการเจริญเติบโตของเนื้องอกในบริบทของมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ เช่นเดียวกับสายเซลล์มะเร็งทั้งหมด เซลล์ J82 ควรถูกจัดการภายใต้เงื่อนไขห้องปฏิบัติการที่เข้มงวด เพื่อให้แน่ใจว่ามีการใช้เฉพาะในงานวิจัยเท่านั้น และไม่ใช้เพื่อการรักษาหรือในสิ่งมีชีวิต

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.