KHOS-240S

KHOS-240S เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งกระดูกชนิดออสทีโอซาร์โคมา ซึ่งได้มาจากเนื้อเยื่อมะเร็งกระดูกของมนุษย์ สายพันธุ์เซลล์นี้ รวมถึงสายพันธุ์ย่อยต่างๆ ได้ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในงานวิจัยที่มุ่งเน้นไปที่มะเร็งกระดูกชนิดออสทีโอซาร์โคมา ซึ่งเป็นเนื้องอกมะเร็งกระดูกชนิดปฐมภูมิที่พบได้บ่อยในเด็กและวัยรุ่นมะเร็งกระดูกชนิดออสทีโอซาร์โคมา มีลักษณะเด่นคือการผลิตกระดูกที่ไม่สมบูรณ์ (ออสทีอยด์) โดยเซลล์มะเร็ง และเป็นที่รู้จักกันดีในพฤติกรรมที่รุนแรงและศักยภาพในการแพร่กระจายไปยังส่วนอื่นของร่างกายได้เร็ว โดยเฉพาะไปยังปอด

สายพันธุ์เซลล์ KHOS-240S มีความต้านทานต่อตัวยับยั้งไคเนสหลายชนิด รวมถึงตัวยับยั้งที่มุ่งเป้าไปที่เส้นทาง PI3K-Akt-mTOR ความต้านทานต่อเป้าหมายการรักษาทั่วไปนี้ทำให้ KHOS-240S มีคุณค่าอย่างยิ่งในการศึกษาวิถีการดื้อยาของมะเร็งกระดูกและสำรวจกลยุทธ์การรักษาทางเลือกนักวิจัยได้ใช้สายเซลล์นี้ในการคัดกรองยาต้านมะเร็งและสารทดลองหลากหลายชนิด ซึ่งนำไปสู่การค้นพบสารประกอบที่อาจสามารถเอาชนะกลไกการดื้อยาได้ โปรไฟล์การแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับภาวะดื้อยาและชีววิทยาของมะเร็งกระดูก เช่น ยีนที่มีบทบาทในเส้นทางสัญญาณ mTOR เป็นประเด็นที่น่าสนใจเป็นพิเศษในการศึกษาที่ใช้ KHOS-240S

นอกจากนี้ KHOS-240S ยังถูกนำมาใช้ในการสำรวจรูปแบบการแสดงออกของไมโครอาร์เอ็นเอ (microRNA) ซึ่งอาจมีความสัมพันธ์กับความไวต่อยาหรือการดื้อยาของเซลล์ มะเร็งกระดูกชนิดโอสทีโอซาร์โคมา (osteosarcoma) ที่มีความต้านทานต่อตัวยับยั้ง PI3K-Akt-mTOR ในเซลล์ไลน์นี้ เป็นแบบจำลองที่สำคัญในการทำความเข้าใจว่ามะเร็งชนิดนี้อาจหลบเลี่ยงการรักษาแบบมุ่งเป้าได้อย่างไร และให้พื้นฐานสำหรับการพัฒนาแนวทางการรักษาใหม่ ๆ ที่อาจเพิ่มประสิทธิภาพการรักษาในชนิดย่อยของมะเร็งกระดูกโอสทีโอซาร์โคมาที่มีความดื้อยา

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.