KHYG-1

KHYG-1 เป็นสายเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวของเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ (NK) ในมนุษย์ ซึ่งสร้างขึ้นจากเลือดส่วนปลายของผู้ป่วยหญิงวัยผู้ใหญ่ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดรุนแรงของเซลล์ NK สายเซลล์นี้ถูกแยกได้ตั้งแต่การวินิจฉัยครั้งแรก และเป็นตัวแทนของมะเร็งเซลล์ NK ที่เป็นลบต่อเชื้อไวรัสเอปสไตน์-บาร์ (EBV) ซึ่งแตกต่างจากแบบจำลองมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด NK/T-cell หลายชนิดที่มีความเกี่ยวข้องกับ EBV เซลล์ KHYG-1 เติบโตในสภาพแขวนลอยและแสดงลักษณะทางเซลล์วิทยาและภูมิคุ้มกันของเซลล์ NK ที่ถูกกระตุ้น รวมถึงการแสดงออกของ CD56 และ CD3ε ในไซโทพลาซึม ในขณะที่ไม่มี CD3 บนผิวเซลล์และการจัดเรียงยีนตัวรับ T-cell ซึ่งสอดคล้องกับการสืบเชื้อสายจากเซลล์ NK จริง

การศึกษาการวิเคราะห์โปรไฟล์โมเลกุลได้รวม KHYG-1 ในการวิเคราะห์จีโนมและทรานสคริปโตมของมะเร็งเซลล์ NK การศึกษาการเปรียบเทียบจีโนมแบบอาร์เรย์และการแสดงออกของยีนในสายเซลล์ NK ได้ระบุความผิดปกติของโครโมโซมที่เกิดซ้ำในเนื้องอกเซลล์ NK เช่น การลบที่เกี่ยวข้องกับ 6q21 และการเปลี่ยนแปลงที่ส่งผลต่อเส้นทางการยับยั้งเนื้องอก เมื่อเปรียบเทียบกับสายเซลล์ NK ที่เป็น EBV-positive หลายสาย KHYG-1 ไม่พบการเปลี่ยนแปลงของยีน ATR ที่สามารถตรวจพบได้ในการวิเคราะห์บริเวณรหัสทั้งหมด ซึ่งเน้นย้ำถึงความหลากหลายทางโมเลกุลภายในเนื้องอกของเซลล์ NK การวิเคราะห์การแสดงออกของยีนจัดให้ KHYG-1 อยู่ในกลุ่มสายเซลล์ NK ซึ่งมีลักษณะเฉพาะจากการแสดงออกของตัวรับที่เกี่ยวข้องกับ NK และโมเลกุลที่ทำหน้าที่ทำลายเซลล์ และแตกต่างจากมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด cytotoxic αβ และ γδ T-cell

ในเชิงหน้าที่ KHYG-1 แสดงการเพิ่มจำนวนที่ขึ้นกับอินเตอร์ลิวคิน-2 ในหลอดทดลอง และยังคงมีฤทธิ์ทำลายเซลล์ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของเซลล์ NK สายพันธุ์นี้ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในการศึกษาเส้นทางการส่งสัญญาณที่มีความสำคัญต่อการอยู่รอดและการเพิ่มจำนวนของเซลล์ NK รวมถึงส่วนประกอบของเส้นทางออโรราไคเนส A และ NOTCH ตลอดจนใช้ในการประเมินตัวยับยั้งที่เป็นผู้สมัครในการรักษาโรคมะเร็งของเซลล์ NK ในฐานะที่เป็นโมเดล EBV-negative ของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดรุนแรงของเซลล์ NK KHYG-1 ให้ระบบ in vitro ที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาวิธีการก่อมะเร็งภายในเซลล์ NK ที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ NK โดยไม่ขึ้นกับการเกิดมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่เกิดจากไวรัส

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.