L-138

เซลล์ไลน์ L-138 หรือที่รู้จักในชื่อเดิมว่า M138 เป็นเซลล์ไลน์เมลาโนมาที่ได้มาจากเมลาโนมาผิวหนัง เมลาโนมาเป็นมะเร็งผิวหนังชนิดหนึ่งที่เกิดจากเซลล์เมลาโนไซต์ ซึ่งเป็นเซลล์ที่ผลิตเมลานิน เซลล์ไลน์นี้มีความสำคัญอย่างยิ่งในการทำความเข้าใจเกี่ยวกับแอนติเจนบนผิวหน้าที่เกี่ยวข้องกับเมลาโนมาและการเปลี่ยนแปลงของเซลล์เมลาโนไซต์เซลล์ L-138 มีลักษณะเด่นคือการแสดงออกของแอนติเจนเฉพาะที่กำหนดกลุ่มย่อยของมะเร็งผิวหนังเมลาโนมา ซึ่งมีส่วนช่วยในการศึกษาการจัดประเภทและการจำแนกความแตกต่างของชนิดมะเร็งผิวหนังเมลาโนมาตามโปรไฟล์แอนติเจน

เซลล์ L-138 แสดงแอนติเจนบนผิวเซลล์ที่มีลักษณะเฉพาะ รวมถึงแอนติเจน M-24 ซึ่งถูกระบุผ่านแอนติบอดีชนิดโมโนโคลนอล แอนติเจนเหล่านี้ได้รับการวิเคราะห์ทางซีโรโลยี พบว่าสายพันธุ์เซลล์ L-138 แสดงแอนติเจนที่สามารถตรวจพบได้โดยแอนติบอดีชนิดโมโนโคลนอลหลายชนิดที่จำเพาะต่อมะเร็งผิวหนังเมลาโนมาซึ่งรวมถึงแอนติเจน HLA-A, B, C และ β2-ไมโครกลอบูลิน ซึ่งมีความไวสูงในเซลล์ไลน์ของมะเร็งผิวหนังเมลาโนมาส่วนใหญ่ ให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับการรับรู้ของระบบภูมิคุ้มกันและการจำแนกเซลล์มะเร็งผิวหนังเมลาโนมา​:citation[oaicite:0]{index=0}​ .

นอกจากนี้ สายเซลล์ L-138 ยังถูกนำมาใช้ในการทดสอบกิจกรรมของเอนไซม์ไทโรซิเนส ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่สำคัญในการสังเคราะห์เมลานินกิจกรรมของไทโรซิเนสในเซลล์ L-138 ถูกวัดโดยใช้ไทโรซีนที่มีการติดฉลากด้วยสารกัมมันตรังสี ซึ่งแสดงให้เห็นคุณสมบัติการทำงานของเซลล์มะเร็งผิวหนังในการผลิตเม็ดสี กิจกรรมนี้ถูกเปรียบเทียบกับเซลล์มะเร็งไตที่ไม่มีการสร้างเม็ดสี เพื่อแสดงให้เห็นถึงความแตกต่างของกิจกรรมเอนไซม์ในมะเร็งผิวหนัง การศึกษานี้ช่วยอธิบายเส้นทางการเผาผลาญและเป้าหมายการรักษาที่เป็นไปได้ในการรักษามะเร็งผิวหนัง .

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.