LA795

เซลล์ไลน์ LA795 ซึ่งได้มาจากมะเร็งปอดชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางเกี่ยวกับรูปแบบโครโมโซมโดยใช้เทคนิคการย้อม G และ C banding ที่ระยะการเพาะเลี้ยงผ่านรุ่นที่ 60 และ 100 การวิเคราะห์โครโมโซมพบจำนวนโครโมโซมต้นแบบ 69, 68, 67 และ 66การวิเคราะห์การเกิดแถบ G อย่างละเอียดของเซลล์ 46 เซลล์ในโคลนทั้งสี่นี้แสดงให้เห็นว่า ลวดลายของโครโมโซมในเซลล์ LA795 เป็นเซลล์เพศชายที่มีชุดโครโมโซมสี่ชุด (hypotetraploid) ซึ่งคล้ายคลึงกับเซลล์ที่สังเกตได้ในเซลล์ที่ปลูกถ่ายในหนูการจัดเรียงหลักสองแบบของโครโมโซมรุ่น 69 ที่กำหนดชื่อว่า 69I และ 69II แสดงให้เห็นถึงการพัฒนาของโครโมโซมจาก 69 เป็น 68, 67 และ 66 ตามที่ระบุผ่านการวิเคราะห์คาริโอไทป์

การวิเคราะห์โครโมโซมยังได้เน้นย้ำถึงรูปแบบที่น่าสนใจในการสูญเสียโครโมโซมเฉพาะบางตัว โดยเฉพาะโครโมโซมหมายเลข 4 และหมายเลข 14 ที่พบในโคลนต่าง ๆ ซึ่งการสูญเสียโครโมโซมซ้ำ ๆ นี้บ่งชี้ถึงความผิดปกติของโครโมโซมที่ไม่เป็นแบบสุ่มซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับเซลล์เนื้องอกของหนูผลการวิจัยจากการศึกษานี้ให้ข้อมูลเชิงลึกที่มีคุณค่าเกี่ยวกับความเสถียรของโครโมโซมและการวิวัฒนาการของสายพันธุ์เซลล์ LA795 ซึ่งช่วยให้เข้าใจถึงพื้นฐานทางพันธุกรรมของมะเร็งปอดชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาและการลุกลามของโรคได้ลึกซึ้งยิ่งขึ้น

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.