OVCAR-5

OVCAR-5 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งรังไข่ของมนุษย์ที่สร้างขึ้นจากเนื้องอกของผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการรักษา สายพันธุ์เซลล์นี้ใช้เป็นแบบจำลองที่แข็งแกร่งสำหรับการศึกษาชีววิทยาของมะเร็งรังไข่ชนิดรุนแรง และมีความสำคัญอย่างยิ่งในการศึกษาการตอบสนองต่อการรักษาด้วยเคมีบำบัดที่ใช้แพลทินัม รวมถึงกลไกทางโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังการดื้อยาต่อเคมีบำบัด OVCAR-5 ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในการพัฒนายาในระยะก่อนคลินิกและการวิจัยชีววิทยามะเร็ง

เซลล์ OVCAR-5 แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาแบบเยื่อบุผิวและเจริญเติบโตเป็นชั้นเดียวที่เกาะติดกันภายใต้สภาวะการเพาะเลี้ยงมาตรฐาน แตกต่างจากเซลล์ไลน์ในซีรีส์ OVCAR อื่นๆ ที่ได้มาจากผู้ป่วยที่ดื้อยาเคมีบำบัด OVCAR-5 ได้มาจากเนื้องอกที่ไม่เคยได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัด จึงเป็นแบบจำลองพื้นฐานสำหรับการศึกษาคุณสมบัติของเนื้องอกโดยกำเนิดที่น่าสังเกตคือ OVCAR-5 แสดงออกของเมทัลโลไทโอนีน ซึ่งเป็นโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองของเซลล์ต่อโลหะหนักและความเครียดออกซิเดชัน แต่สิ่งนี้ไม่ได้หมายความว่าจะต้านทานยาซิสพลาตินเสมอไป ดังที่พบในเซลล์ไลน์อื่น ๆ ในชุดเดียวกัน เซลล์ไลน์นี้มีโปรไฟล์ความไวต่อซิสพลาตินที่แตกต่างจากเซลล์ไลน์ที่ได้มาจากผู้ป่วยที่ดื้อต่อเคมีบำบัด โดยมีค่า IC50 เท่ากับ 0.61 μM สำหรับซิสพลาติน

ในการวิจัย OVCAR-5 ถูกใช้เพื่อคัดกรองยาเคมีบำบัดชนิดใหม่ ประเมินการบำบัดแบบมุ่งเป้า และศึกษาการผสมผสานของยาที่มีเป้าหมายเพื่อปรับปรุงผลลัพธ์การรักษาสำหรับมะเร็งรังไข่ นอกจากนี้ยังถูกใช้ในการสำรวจภูมิทัศน์ทางพันธุกรรมและอีพิเจเนติกของมะเร็งรังไข่ชนิดรุนแรง รวมถึงเส้นทางการซ่อมแซมความเสียหายของ DNA เครือข่ายการส่งสัญญาณ และสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก OVCAR-5 ยังคงเป็นเครื่องมือสำคัญในการพัฒนาความเข้าใจและการรักษาโรคมะเร็งรังไข่

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.