BJAB

La línea celular BJAB se estableció en 1973 a partir de una niña africana de 5 años a la que se le diagnosticó un linfoma de Burkitt negativo para el virus de Epstein-Barr (VEB). Este origen específico es crucial para la investigación, ya que proporciona un modelo distintivo para estudiar el linfoma de Burkitt sin la influencia del VEB, algo común en muchas otras líneas celulares de linfoma. El estado negativo para el VEB de las células BJAB permite a los investigadores estudiar los factores genéticos y ambientales que contribuyen a la linfomagénesis sin los efectos de confusión del virus.

Las células BJAB se utilizan con frecuencia en la investigación oncológica, especialmente para explorar la fisiopatología del linfoma de Burkitt y para probar estrategias terapéuticas contra esta enfermedad. La línea celular presenta muchas de las características distintivas del linfoma de Burkitt, entre ellas altas tasas de proliferación y un inmunofenotipo característico. Su estabilidad genética y la facilidad con la que se puede cultivar la convierten en una herramienta valiosa para experimentos in vitro destinados a comprender la biología del linfoma y evaluar la eficacia de los medicamentos contra el cáncer.

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.