BJAB

Dòng tế bào BJAB được thiết lập vào năm 1973 từ một bé gái 5 tuổi người châu Phi được chẩn đoán mắc bệnh lymphoma Burkitt âm tính với virus Epstein-Barr (EBV). Nguồn gốc cụ thể này rất quan trọng cho nghiên cứu vì nó cung cấp một mô hình riêng biệt để nghiên cứu bệnh lymphoma Burkitt mà không bị ảnh hưởng bởi virus EBV, điều này thường gặp trong nhiều dòng tế bào lymphoma khác. Tình trạng âm tính với EBV của các tế bào BJAB cho phép các nhà nghiên cứu điều tra các yếu tố di truyền và môi trường góp phần vào quá trình hình thành lymphoma mà không bị ảnh hưởng bởi virus.

Tế bào BJAB thường được sử dụng trong nghiên cứu ung thư, đặc biệt để khám phá cơ chế bệnh lý của u lympho Burkitt và thử nghiệm các chiến lược điều trị chống lại nó. Dòng tế bào này thể hiện nhiều đặc điểm đặc trưng của u lympho Burkitt, bao gồm tốc độ tăng sinh cao và kiểu hình miễn dịch đặc trưng. Sự ổn định di truyền và khả năng nuôi cấy mạnh mẽ của nó khiến nó trở thành công cụ quý giá cho các thí nghiệm in vitro nhằm hiểu rõ sinh học của u lympho và đánh giá hiệu quả của các thuốc chống ung thư.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.