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HK-CRISPR-CAP-H-mEGFP
Tissue
Endocérvix
Disease
Adenocarcinoma
Metastatic site
Localización del tumor primario (endocérvix)
Synonyms
HK-CRISPR-CAP-H-mEGFP #86, HK CRISPR CAP-H-mEGFP

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HK-CRISPR-CAP-H-mEGFP

Cell line · Product number 301568

The HK-CRISPR-CAP-H-mEGFP cell line is a human-derived model engineered for advanced gene editing and fluorescence applications. This cell line is based o...

US$800.00excl. tax and shipping
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Recommended (freshest lot)
1

01General information

Description

La línea celular HK-CRISPR-CAP-H-mEGFP es un modelo derivado de células humanas diseñado para aplicaciones avanzadas de edición genética y fluorescencia. Esta línea celular se basa en una línea celular humana parental y ha sido modificada mediante la tecnología CRISPR-Cas9 para expresar el gen CAP-H (proteína H asociada a los cromosomas) marcado con la proteína fluorescente verde mejorada monomérica (mEGFP). Esta modificación permite la visualización y el seguimiento precisos de la CAP-H, un componente del complejo condensina que es crucial para la condensación y estabilización cromosómica durante la división celular. El marcador mEGFP proporciona una señal de fluorescencia intensa y estable, lo que hace que esta línea celular sea ideal para la obtención de imágenes de células vivas y ensayos basados en fluorescencia.

La línea celular HK-CRISPR-CAP-H-mEGFP es particularmente valiosa para estudios sobre la regulación del ciclo celular, la mitosis y la dinámica cromosómica. Los investigadores pueden utilizar este modelo para investigar el papel de los complejos de condensina en el mantenimiento de la integridad cromosómica, especialmente durante fases críticas como la metafase y la anafase. La integración estable de la etiqueta mEGFP garantiza una expresión constante y resultados experimentales confiables, lo que mejora la reproducibilidad entre diferentes estudios.

Tissue
Endocérvix
Disease
Adenocarcinoma
Metastatic site
Localización del tumor primario (endocérvix)
Applications
Biología del complejo condensina I; imágenes de CAP-H; condensación cromosómica; arquitectura de las cromátidas mitóticas; imágenes de células vivas; investigación del ciclo celular; validación de knock-in con CRISPR; estudios de integridad cromosómica
Synonyms
  • HK-CRISPR-CAP-H-mEGFP #86
  • HK CRISPR CAP-H-mEGFP

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This HeLa Kyoto line contains a CRISPR-mediated mEGFP knock-in at the CAP-H locus enabling live imaging of mitotic chromatin. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Células de tipo epitelial con forma de piedra en mosaico
Cell type
Células epiteliales

04Identifiers

Citation
HK-CRISPR-CAP-H-mEGFP (número de catálogo de Cytion 301568)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_UR43
Depositor
El Laboratorio Ellenberg (EMBL)

05Expression and susceptibility

Products
EGFP (proteína fluorescente verde mejorada)

06Handling and culture

Culture medium
DMEM, p/v: 4,5 g/L de glucosa, p/v: 4 mM de L-glutamina, p/v: 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v: 1,0 mM de piruvato de sodio (número de artículo de Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

Supplements
Añade al medio un 10 % de FBS
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco.
Fluid renewal
De 2 a 3 veces por semana
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Freeze medium
Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación.
Storage conditions

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Shipping conditions

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

08Donor

Donor age
30 años
Ethnicity
Afroamericano