HK-CRISPR-CAP-H-mEGFP

Dòng tế bào HK-CRISPR-CAP-H-mEGFP là một mô hình tế bào người được thiết kế đặc biệt cho các ứng dụng chỉnh sửa gen nâng cao và phát quang. Dòng tế bào này được phát triển từ một dòng tế bào người gốc và đã được sửa đổi bằng công nghệ CRISPR-Cas9 để biểu hiện gen CAP-H (Protein liên kết nhiễm sắc thể H) được gắn nhãn với protein phát quang xanh lá cây tăng cường dạng đơn thể (mEGFP). Sự sửa đổi này cho phép quan sát và theo dõi chính xác CAP-H, một thành phần của phức hợp condensin quan trọng trong quá trình co lại và ổn định nhiễm sắc thể trong quá trình phân chia tế bào. Nhãn mEGFP cung cấp tín hiệu huỳnh quang mạnh và ổn định, khiến dòng tế bào này lý tưởng cho hình ảnh tế bào sống và các thử nghiệm dựa trên huỳnh quang.

Dòng tế bào HK-CRISPR-CAP-H-mEGFP đặc biệt hữu ích cho các nghiên cứu về điều hòa chu kỳ tế bào, phân bào và động học nhiễm sắc thể. Các nhà nghiên cứu có thể sử dụng mô hình này để khám phá vai trò của phức hợp condensin trong việc duy trì tính toàn vẹn của nhiễm sắc thể, đặc biệt trong các giai đoạn quan trọng như metaphase và anaphase. Việc tích hợp ổn định của thẻ mEGFP đảm bảo biểu hiện nhất quán và kết quả thí nghiệm đáng tin cậy, nâng cao tính tái hiện trong các nghiên cứu khác nhau.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.