UM-HMC-3B

UM-HMC-3B es una línea celular de carcinoma mucoepidermoide humano establecida a partir de un carcinoma mucoepidermoide primario de las glándulas salivales del paladar duro de una paciente caucásica de 73 años. Esta línea forma parte del panel de carcinomas mucoepidermoides humanos de la Universidad de Michigan (UM-HMC). Al igual que la UM-HMC-1, la UM-HMC-3B presenta la fusión génica CRTC1-MAML2 (MECT1-MAML2), el factor oncogénico impulsor en la mayoría de los carcinomas mucoepidermoides, que resulta de unatranslocación (11;19)(q21;p13) y que impulsa la activación de las vías CREB y Notch.

UM-HMC-3B es aplicable en estudios sobre la biología del carcinoma mucoepidermoide del paladar duro y de las glándulas salivales, la señalización de CRTC1-MAML2 y análisis comparativos con otras líneas del panel UM-HMC. Junto con la línea UM-HMC-1 y otros miembros del panel, la línea UM-HMC-3B permite identificar características moleculares comunes y divergentes en los carcinomas mucoepidermoides de diferentes localizaciones anatómicas, edades y géneros. También es adecuada para ensayos de sensibilidad a fármacos dirigidos a las oncoproteínas de fusión y a los efectores CREB/Notch en las etapas posteriores de la señalización.

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.