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C8-D1A
Tissue
Cerveau
Synonyms
C8D1A, Astrocyte type I clone

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C8-D1A

Cell line · Product number 300316

The C8-D1A cell line is an astrocyte cell line derived from the cerebral cortex of an 8-day-old C57BL/6 mouse. This cell line is extensively used in neuro...

US$395.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

La lignée cellulaire C8-D1A est une lignée d’astrocytes dérivée du cortex cérébral d’une souris C57BL/6 âgée de 8 jours. Cette lignée cellulaire est largement utilisée dans la recherche neurobiologique en raison de ses propriétés astrocytaires marquées, qui en font un modèle représentatif pour l’étude de divers aspects de la fonction des astrocytes et des interactions entre neurones et cellules gliales. Les cellules C8-D1A expriment la protéine acide fibrillaire gliale (GFAP), une protéine caractéristique des filaments intermédiaires des astrocytes matures, ce qui indique leur état différencié et leur lignée astrocytaire.

Les recherches menées à l’aide de la lignée cellulaire C8-D1A ont grandement contribué à la compréhension des réponses neuroinflammatoires, de la formation de cicatrices gliales et du rôle des astrocytes dans la régulation des neurotransmetteurs et le maintien synaptique. Ces cellules offrent un environnement in vitro constant et contrôlé permettant d’analyser les voies moléculaires impliquées dans la neurodégénérescence, les lésions du SNC et la neuroprotection médiée par les astrocytes. Leur utilité dans les essais liés à la découverte de médicaments, en particulier pour les troubles neurologiques, souligne leur importance dans les processus de développement thérapeutique.

Tissue
Cerveau
Applications
Culture cellulaire en 3D, neurosciences
Synonyms
  • C8D1A
  • Astrocyte type I clone

02Classification

Organism
Mouse
Sex
Unspecified
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Neuronal
Cell type
Astrocyte
Ploidy status
Pseudodiploïde

04Identifiers

Citation
C8-D1A (numéro de catalogue Cytion 300316)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_6379

05Handling and culture

Culture medium
DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

07Donor

Breed / subspecies
C57BL/6
Donor age
8 jours