C8-D1A

Dòng tế bào C8-D1A là dòng tế bào sao não được phân lập từ vỏ não của chuột C57BL/6 8 ngày tuổi. Dòng tế bào này được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu thần kinh sinh học nhờ các đặc tính sao não mạnh mẽ, giúp nó trở thành mô hình đại diện để nghiên cứu các khía cạnh khác nhau của chức năng sao não và tương tác giữa neuron và tế bào glia. Các tế bào C8-D1A biểu hiện protein sợi trung gian axit glial (GFAP), một protein sợi trung gian đặc trưng của tế bào sao não trưởng thành, cho thấy trạng thái biệt hóa và nguồn gốc tế bào sao não của chúng.

Nghiên cứu sử dụng dòng tế bào C8-D1A đã góp phần quan trọng vào việc hiểu rõ các phản ứng viêm thần kinh, quá trình hình thành sẹo glial và vai trò của tế bào sao trong điều hòa chất dẫn truyền thần kinh và duy trì synapse. Các tế bào này cung cấp một môi trường in vitro nhất quán và được kiểm soát để phân tích các con đường phân tử liên quan đến thoái hóa thần kinh, chấn thương hệ thần kinh trung ương (CNS) và bảo vệ thần kinh do tế bào sao trung gian. Tính hữu ích của chúng trong các thử nghiệm liên quan đến phát hiện thuốc, đặc biệt là đối với các rối loạn thần kinh, nhấn mạnh tầm quan trọng của chúng trong quá trình phát triển điều trị.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.