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Cellules HBL-52
Tissue
Cerveau
Disease
Méningiome, cellules bénignes
Synonyms
HBL 52

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Cellules HBL-52

Cell line · Product number 300188

HBL-52 is a human cell line derived from a transitional meningioma grade I, specifically localized at the optic canal. This cell line originates from a fe...

US$800.00excl. tax and shipping
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1

01General information

Description

La lignée cellulaire HBL-52 est une lignée cellulaire humaine dérivée d’un méningiome de transition de grade I, situé plus précisément au niveau du canal optique. Cette lignée cellulaire provient d’une patiente adulte et présente une morphologie de type épithélial. Les méningiomes sont généralement des tumeurs bénignes qui se développent à partir des méninges, les couches membraneuses qui entourent le cerveau et la moelle épinière. Le sous-type de transition correspond à une catégorie histologique dans laquelle les cellules tumorales présentent un mélange de caractéristiques fibreuses et méningothéliales.

Des études récentes ont mis en évidence la sensibilité des cellules HBL-52 au resvératrol, un polyphénol naturel doté d’importantes propriétés anti-inflammatoires et anticancéreuses. On a constaté que le resvératrol inhibe la prolifération des cellules de méningiome HBL-52, ce qui suggère un rôle thérapeutique potentiel dans la prise en charge ou le traitement des méningiomes, en particulier ceux situés dans des zones critiques comme le canal optique. Cette inhibition de la prolifération cellulaire souligne l’utilité de la lignée HBL-52 dans la recherche pharmacologique et les essais cliniques, offrant ainsi un modèle précieux pour évaluer l’efficacité des composés susceptibles d’influencer la dynamique de croissance tumorale. Compte tenu de son origine et de sa nature bénigne, la lignée cellulaire HBL-52 constitue un modèle précieux pour l’étude de la pathogenèse des méningiomes, notamment pour comprendre les comportements cellulaires et les mécanismes moléculaires sous-jacents au développement et à la progression des méningiomes dans des sites anatomiques particuliers comme le canal optique.

Tissue
Cerveau
Disease
Méningiome, cellules bénignes
Synonyms
  • HBL 52

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De type épithélial

04Identifiers

Citation
HBL-52 (numéro de catalogue Cytion 300188)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_4220

05Expression and susceptibility

Protein expression
DP (desmoplakine) +, PG (plakoglobine) +, PP1 -, PP2 +, PP3 - (PP = plakophiline), Dsc1 -, Dsc2 +, Dsc3 + (Dsc = desmocolline), Dsg1 -, Dsg2 +, Dsg3 - (Dsg = desmogléine), N-cadhérine +, PGP2 +.

06Handling and culture

Culture medium
McCoys 5a, w : 3,0 g/L de glucose, w : stable; glutamine, w : 2,0 mM de pyruvate de sodium, w : 2,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820200a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Seeding density
Une densité de 5 × 10³ cellules/cm² permettra d'obtenir une couche confluente en environ 4 jours. Les densités d'ensemencement supérieures à 9 × 10³ cellules/cm² ne sont pas recommandées.
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Post-thaw recovery
Laisser les cellules adhérer pendant au moins 24 à 48 heures.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un mélange composé de 50 % de milieu de base + 40 % de FBS + 10 % de DMSO, ou du CM-1 (numéro de catalogue Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés afin d’améliorer la récupération et de réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
47 ans