H9c2(2-1)

Les cellules H9c2(2-1), dérivées des myoblastes ventriculaires de cœurs embryonnaires de rats BD1X, constituent un sous-clone de la lignée cellulaire H9 originale établie au début des années 1990. Ces cellules sont des myoblastes immortalisés couramment utilisés in vitro pour étudier le métabolisme, la physiologie et la physiopathologie cardiaques, notamment l’ischémie myocardique, l’hypertrophie et les mécanismes d’apoptose.

Sur le plan phénotypique, les cellules H9c2 présentent les caractéristiques du muscle squelettique, mais conservent la capacité d’adopter un phénotype de muscle cardiaque dans des conditions expérimentales spécifiques, telles que la différenciation induite par l’acide rétinoïque ou d’autres agents. Cette flexibilité en fait un modèle précieux pour l’étude du comportement du muscle cardiaque en réponse à divers stimuli physiologiques et pharmacologiques. Sur le plan génétique, les cellules H9c2 sont diploïdes, ce qui facilite leur utilisation dans les études génétiques, où le maintien d’un caryotype stable est crucial.

Les recherches menées à l’aide des cellules H9c2(2-1) ont considérablement contribué à la compréhension des réponses cellulaires au stress oxydatif, au dysfonctionnement mitochondrial et aux rôles protecteurs de divers agents pharmacologiques contre la cardiotoxicité. Cette lignée cellulaire demeure une pierre angulaire de la recherche sur les cardiomyocytes, offrant un modèle reproductible et contrôlé pour élucider les mécanismes biologiques et moléculaires complexes qui sous-tendent la fonction cardiaque et les maladies cardiaques.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.