H9c2(2-1)

Tế bào H9c2(2-1), được phân lập từ các tế bào cơ tim phôi của tim chuột BD1X, là một dòng con của dòng tế bào H9 ban đầu được thiết lập vào đầu những năm 1990. Những tế bào này là các tế bào cơ tim bất tử, thường được sử dụng trong ống nghiệm để nghiên cứu chuyển hóa, sinh lý và bệnh lý tim mạch, bao gồm thiếu máu cơ tim, phì đại và cơ chế apoptosis.

Về mặt hình thái, tế bào H9c2 có đặc điểm của cơ xương nhưng vẫn giữ khả năng chuyển đổi thành hình thái cơ tim dưới các điều kiện thí nghiệm cụ thể, như quá trình biệt hóa do acid retinoic hoặc các tác nhân khác gây ra. Sự linh hoạt này khiến chúng trở thành mô hình quý giá để nghiên cứu hành vi của cơ tim khi phản ứng với các kích thích sinh lý và dược lý khác nhau. Về mặt di truyền, tế bào H9c2 là tế bào lưỡng bội, thuận lợi cho các nghiên cứu di truyền, nơi việc duy trì bộ nhiễm sắc thể ổn định là yếu tố quan trọng

Các nghiên cứu sử dụng tế bào H9c2(2-1) đã góp phần quan trọng vào việc hiểu rõ phản ứng tế bào đối với stress oxy hóa, rối loạn chức năng ty thể và vai trò bảo vệ của các tác nhân dược lý khác nhau chống lại độc tính tim mạch. Dòng tế bào này vẫn là nền tảng trong nghiên cứu liên quan đến tế bào cơ tim, cung cấp một mô hình tái tạo, kiểm soát để làm sáng tỏ các cơ chế sinh học và phân tử phức tạp nằm dưới chức năng và bệnh lý tim mạch.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.