H9c2(2-1)

Celice H9c2(2-1), pridobljene iz ventrikularnih mioblastov embrionalnih src podgan BD1X, so podklon prvotne celične linije H9, vzpostavljene v začetku devetdesetih let prejšnjega stoletja. Te celice so imortalizirani mioblasti, ki se pogosto uporabljajo in vitro za preučevanje presnove, fiziologije in patofiziologije srca, vključno z miokardno ishemijo, hipertrofijo in mehanizmi apoptoze.

Fenotipsko imajo celice H9c2 značilnosti skeletnih mišic, vendar ohranijo sposobnost, da pod posebnimi eksperimentalnimi pogoji, kot je diferenciacija, povzročena z retinojsko kislino ali drugimi dejavniki, prevzamejo fenotip srčne mišice. Zaradi te prilagodljivosti so dragocen model za raziskovanje obnašanja srčne mišice kot odziva na različne fiziološke in farmakološke dražljaje. Gensko so celice H9c2 diploidne, kar olajša njihovo uporabo v genetskih študijah, kjer je ohranjanje stabilnega kariotipa ključnega pomena.

Raziskave, ki uporabljajo celice H9c2(2-1), so pomembno prispevale k razumevanju celičnih odzivov na oksidativni stres, mitohondrijske disfunkcije in zaščitne vloge različnih farmakoloških sredstev pred kardiotoksičnostjo. Ta celična linija ostaja temelj raziskav, povezanih s kardiomiociti, saj ponuja ponovljiv in nadzorovan model za pojasnjevanje zapletenih bioloških in molekularnih mehanizmov, ki so podlaga za delovanje srca in bolezni.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo