NIH-3T3

Celice NIH-3T3 so celična linija fibroblastov, pridobljena iz tkiva mišjega zarodka NIH Swiss. Te celice so znane po svoji morfologiji v obliki vretena in se pogosto uporabljajo v znanstvenih raziskavah zaradi svoje sposobnosti hitre rasti in visoke gostote celic. Celice NIH-3T3 so še posebej znane po svoji uporabnosti v genetskih študijah, vključno s poskusi transfekcije DNK, pri katerih se uporabljajo za vnos tuje DNK v njihov genom. Zaradi tega so postale dragoceno orodje za preučevanje delovanja in regulacije genov.

Poleg tega se celice NIH-3T3 uporabljajo pri raziskavah onkogenosti, zlasti pri testih za identifikacijo in opredelitev genov, ki povzročajo raka. Imajo izjemno sposobnost podpiranja razmnoževanja različnih vrst virusov, vključno z virusi sarkoma in levkemije, zaradi česar so sestavni del viroloških študij.

Ena od ključnih značilnosti celične linije NIH-3T3 je njena spontana imortalizacija. Zaradi te lastnosti in genetske stabilnosti pri stalnem presajanju so celice NIH-3T3 zgleden modelni sistem za raziskovanje celičnih procesov, signalnih poti in učinkov različnih farmakoloških zdravljenj v celicah sesalcev.

Za mišje celice NIH 3T3 je značilna heterogena celična populacija, ki poudarja notranjo celično heterogenost znotraj podtipov fibroblastov, kar je ključnega pomena za dešifriranje zapletenega medsebojnega vpliva med celično sestavo in zgradbo tkiva. Te celice kažejo vretenasto morfologijo na površini iz hitozana, ki preide v podolgovato obliko na površinah OCMCS (oksidirana celuloza).

Ontologija celične linije NIH3T3 vključuje različne podklone, vključno s 3T3-L1, modelom za adipogenezo, in 3T3-J2, ki se uporablja kot hranilna plast v keratinocitnih kulturah, kar ponazarja široko uporabnost celične linije pri različnih stopnjah razmnoževanja in raziskovalnih disciplinah.

Celice NIH-3T3 so ključne v raziskavah zaradi svoje hitre rasti, morfologije v obliki vretena ter vsestranskosti v genetskih in onkogenih študijah. Njihova spontana imortalizacija in genetska stabilnost povečujeta njihovo uporabnost pri raziskovanju celične dinamike in farmakoloških učinkov. Raznolikost znotraj te celične linije, vključno z odzivom na različne substrate in obstojem specializiranih podklonov, kot sta 3T3-L1 in 3T3-J2, poudarja njeno široko uporabnost in ključno vlogo pri napredku našega razumevanja celičnega vedenja in mehanizmov bolezni.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo