NIH-3T3

Клітини NIH-3T3 - це клітинні лінії фібробластів, отримані з тканини швейцарського ембріона миші NIH. Ці клітини відомі своєю веретеноподібною морфологією і широко використовуються в наукових дослідженнях завдяки своїй здатності швидко рости і високій щільності клітин. Клітини NIH-3T3 особливо відомі своєю корисністю в генетичних дослідженнях, включаючи експерименти з трансфекції ДНК, де вони використовуються для введення чужорідної ДНК в їх геном. Це зробило їх цінним інструментом для вивчення функції та регуляції генів.

Крім того, клітини NIH-3T3 використовуються в онкологічних дослідженнях, зокрема в аналізах для ідентифікації та характеристики генів, що викликають рак. Вони мають чудову здатність підтримувати розмноження різних типів вірусів, включаючи віруси саркоми та лейкемії, що робить їх невід'ємною частиною вірусологічних досліджень.

Однією з ключових особливостей клітинної лінії NIH-3T3 є їхня спонтанна імморталізація. Ця особливість у поєднанні з генетичною стабільністю при тривалому пасажуванні робить клітини NIH-3T3 зразковою модельною системою для вивчення клітинних процесів, сигнальних шляхів та ефектів різних фармакологічних препаратів у клітинах ссавців.

Характеризуючись гетерогенною клітинною популяцією, клітини миші NIH 3T3 підкреслюють внутрішню клітинну гетерогенність в межах підтипів фібробластів, що має вирішальне значення для розшифровки складної взаємодії між клітинним складом і тканинною архітектурою. Ці клітини демонструють веретеноподібну морфологію на поверхні хітозану, що переходить у витягнуту форму на поверхні OCMCS (окисленої целюлози).

Онтологія клітинної лінії NIH3T3 охоплює різні субклони, включаючи 3T3-L1, модель адипогенезу, та 3T3-J2, що використовується як фідерний шар у культурах кератиноцитів, що ілюструє широке застосування клітинної лінії для різних рівнів проліферації та дослідницьких дисциплін.

Клітини NIH-3T3 є ключовими в дослідженнях завдяки своєму швидкому росту, веретеноподібній морфології та універсальності в генетичних та онкогенних дослідженнях. Їх спонтанне безсмертя та генетична стабільність підвищують їх корисність у вивченні клітинної динаміки та фармакологічних ефектів. Різноманітність цієї клітинної лінії, включаючи її реакцію на різні субстрати та існування спеціалізованих субклонів, таких як 3T3-L1 і 3T3-J2, підкреслює її широке застосування та критичну роль у поглибленні нашого розуміння клітинної поведінки та механізмів розвитку захворювань.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>