NIH-3T3

NIH-3T3-solut ovat fibroblastisolulinja, joka on johdettu NIH Swiss -hiiren alkion kudoksesta. Nämä solut tunnetaan karamaisesta morfologiastaan, ja niitä hyödynnetään laajalti tieteellisessä tutkimuksessa, koska ne kykenevät kasvamaan nopeasti ja suuren solutiheyden saavuttamiseksi. NIH-3T3-solut tunnetaan erityisesti niiden hyödyllisyydestä geneettisissä tutkimuksissa, mukaan lukien DNA-transfektiokokeet, joissa niitä käytetään vieraan DNA:n siirtämiseen niiden genomiin. Tämä on tehnyt niistä arvokkaan välineen geenien toiminnan ja säätelyn tutkimiseen.

Lisäksi NIH-3T3-soluja käytetään syöpää aiheuttavien geenien tunnistamiseen ja luonnehdintaan tähtäävissä kokeissa. Niillä on huomattava kyky tukea erityyppisten virusten, kuten sarkooma- ja leukemiavirusten, lisääntymistä, mikä tekee niistä olennaisen tärkeitä virologian tutkimuksissa.

Yksi NIH-3T3-solulinjan tärkeimmistä ominaisuuksista on sen spontaani kuolemattomuus. Tämä ominaisuus yhdistettynä niiden geneettiseen stabiilisuuteen jatkuvan passagoinnin aikana tekee NIH-3T3-soluista esimerkillisen mallijärjestelmän soluprosessien, signaalireittien ja erilaisten farmakologisten hoitojen vaikutusten tutkimiseen nisäkässoluissa.

NIH-3T3-hiirisolut, joille on ominaista heterogeeninen solupopulaatio, korostavat fibroblastien alatyyppien sisäistä solujen heterogeenisuutta, mikä on ratkaisevan tärkeää solukoostumuksen ja kudosarkkitehtuurin välisen monimutkaisen vuorovaikutuksen tulkitsemiseksi. Näillä soluilla on kitosaanipinnalla karamallinen morfologia, joka muuttuu pitkänomaiseksi OCMCS-pinnalla (hapetettu selluloosa).

NIH3T3-solulinjan ontologiaan kuuluu erilaisia alaklooneja, kuten 3T3-L1, joka on adipogeneesin malli, ja 3T3-J2, jota käytetään syöttökerroksena keratinosyyttiviljelmissä, mikä osoittaa solulinjan laajan soveltuvuuden eri proliferaatiovauhdeissa ja tutkimusaloilla.

NIH-3T3-solut ovat keskeisiä tutkimuksessa niiden nopean kasvun, spindelinmuotoisen morfologian ja monipuolisuuden vuoksi geneettisissä ja onkogeenisissä tutkimuksissa. Niiden spontaani kuolemattomuus ja geneettinen vakaus lisäävät niiden hyödyllisyyttä soludynamiikan ja farmakologisten vaikutusten tutkimisessa. Tämän solulinjan monimuotoisuus, mukaan lukien sen vaste erilaisille substraateille ja erikoistuneiden alakloonien, kuten 3T3-L1:n ja 3T3-J2:n, olemassaolo, korostaa sen laajaa sovellettavuutta ja kriittistä roolia solujen käyttäytymisen ja tautimekanismien ymmärtämisen edistämisessä.

37 °C, 5 %_CO2, kostutettu ilmakehä.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä.

Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti.

Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen.

Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon.

Me Cytionilla seisomme tuotteidemme laadun ja elinkelpoisuuden takana. Takaamme, että solumme ovat elinkelpoisia viljelyn alkaessa 60 päivän ajan sen jälkeen, kun ne on lähetetty laitoksestamme. Vakuutamme, että kaikki materiaalit ovat analyysitodistuksessa ja/tai tuoteselosteessa kuvattujen eritelmien mukaisia

Lisätietoja on <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Takuulausumassa