NIH-3T3

Sel NIH-3T3 adalah garis sel fibroblas yang berasal dari jaringan embrio tikus Swiss NIH. Sel-sel ini dikenal dengan morfologinya yang berbentuk gelendong dan digunakan secara luas dalam penelitian ilmiah karena kemampuannya untuk tumbuh dengan cepat dan kepadatan sel yang tinggi. Sel NIH-3T3 secara khusus dikenal karena kegunaannya dalam studi genetik, termasuk eksperimen transfeksi DNA, di mana sel ini digunakan untuk memasukkan DNA asing ke dalam genom mereka. Hal ini menjadikannya alat yang berharga untuk mempelajari fungsi dan regulasi gen.

Selain itu, sel NIH-3T3 digunakan dalam penelitian onkogenik, khususnya dalam pengujian untuk identifikasi dan karakterisasi gen penyebab kanker. Sel ini memiliki kapasitas yang luar biasa untuk mendukung penyebaran berbagai jenis virus, termasuk virus sarkoma dan leukemia, sehingga menjadi bagian integral dari studi virologi.

Salah satu fitur utama dari garis sel NIH-3T3 adalah pengabadiannya secara spontan. Karakteristik ini, dikombinasikan dengan stabilitas genetiknya selama perjalanan yang terus menerus, menjadikan sel NIH-3T3 sebagai sistem model yang patut dicontoh untuk mengeksplorasi proses seluler, jalur pensinyalan, dan efek dari berbagai perawatan farmakologis pada sel mamalia.

Ditandai dengan populasi sel yang heterogen, sel tikus NIH 3T3 menggarisbawahi heterogenitas seluler intrinsik dalam subtipe fibroblas, yang sangat penting untuk menguraikan interaksi kompleks antara komposisi seluler dan arsitektur jaringan. Sel-sel ini menunjukkan morfologi seperti gelendong pada permukaan kitosan, bertransisi menjadi bentuk memanjang pada permukaan OCMCS (selulosa teroksidasi).

Ontologi garis sel NIH3T3 mencakup berbagai subklon, termasuk 3T3-L1, model untuk adipogenesis, dan 3T3-J2, yang digunakan sebagai lapisan pengumpan dalam kultur keratinosit, yang menggambarkan penerapan garis sel secara luas di berbagai tingkat proliferasi dan disiplin ilmu.

Sel NIH-3T3 sangat penting dalam penelitian karena pertumbuhannya yang cepat, morfologinya yang berbentuk gelendong, dan keserbagunaannya dalam studi genetik dan onkogenik. Kemampuannya untuk bertahan hidup secara spontan dan stabilitas genetiknya meningkatkan kegunaannya dalam mengeksplorasi dinamika seluler dan efek farmakologis. Keragaman dalam garis sel ini, termasuk responsnya terhadap berbagai substrat dan keberadaan subklon khusus seperti 3T3-L1 dan 3T3-J2, menggarisbawahi penerapannya yang luas dan peran penting dalam memajukan pemahaman kita tentang perilaku seluler dan mekanisme penyakit.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami