H9c2(2-1)

H9c2(2-1)-celler, som härrör från ventrikulära myoblaster från embryonala BD1X-råtthjärtan, är en subklon av den ursprungliga H9-cellinjen som etablerades i början av 1990-talet. Dessa celler är odödliga myoblaster som vanligen används in vitro för att studera hjärtats metabolism, fysiologi och patofysiologi, inklusive myokardiell ischemi, hypertrofi och apoptosmekanismer.

Fenotypiskt uppvisar H9c2-celler egenskaper hos skelettmuskulatur men behåller förmågan att anta en hjärtmuskelfenotyp under specifika experimentella förhållanden, till exempel differentiering inducerad av retinoinsyra eller andra medel. Denna flexibilitet gör dem till en värdefull modell för att undersöka hjärtmuskelns beteende som svar på olika fysiologiska och farmakologiska stimuli. Genetiskt sett är H9c2-celler diploida, vilket underlättar deras användning i genetiska studier, där det är viktigt att upprätthålla en stabil karyotyp.

Forskning med H9c2(2-1)-celler har bidragit väsentligt till förståelsen av cellers reaktioner på oxidativ stress, mitokondriell dysfunktion och olika farmakologiska ämnens skyddande roll mot kardiotoxicitet. Denna cellinje är fortfarande en hörnsten i kardiomyocytrelaterad forskning och erbjuder en reproducerbar, kontrollerad modell för att belysa de komplexa biologiska och molekylära mekanismer som ligger till grund för hjärtfunktion och hjärtsjukdomar.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring