Премини към съдържанието
H9c2(2-1)
Тъкан
Сърце, миокард
Синоними
H9c2 (2-1), H9c2, H9C2

Документи

H9c2(2-1)

Cell line · Номер на продукта 305203

H9c2(2-1) cells, derived from the ventricular myoblasts of embryonic BD1X rat hearts, are a subclone of the original H9 cell line established in the early...

€430.00без ДДС и доставка
На склад
Лот
Препоръчани (най-новата партида)
1

01Обща информация

Описание

Клетките H9c2(2-1), получени от камерни миобласти на ембрионални сърца на плъхове BD1X, са подклон на оригиналната клетъчна линия H9, създадена в началото на 90-те години на миналия век. Тези клетки са безсмъртни миобласти, които обикновено се използват in vitro за изследване на сърдечния метаболизъм, физиология и патофизиология, включително исхемия на миокарда, хипертрофия и механизми на апоптоза.

Фенотипно клетките H9c2 проявяват характеристики на скелетната мускулатура, но запазват способността си да приемат фенотип на сърдечна мускулатура при специфични експериментални условия, като например диференциация, предизвикана от ретиноева киселина или други агенти. Тази гъвкавост ги прави ценен модел за изследване на поведението на сърдечния мускул в отговор на различни физиологични и фармакологични стимули. От генетична гледна точка клетките H9c2 са диплоидни, което улеснява използването им в генетични изследвания, при които поддържането на стабилен кариотип е от решаващо значение.

Изследванията, в които са използвани клетки H9c2(2-1), са допринесли значително за разбирането на клетъчните реакции към оксидативния стрес, митохондриалната дисфункция и защитната роля на различни фармакологични агенти срещу кардиотоксичност. Тази клетъчна линия остава крайъгълен камък в изследванията, свързани с кардиомиоцитите, предлагайки възпроизводим, контролиран модел за изясняване на сложните биологични и молекулярни механизми, лежащи в основата на сърдечната функция и заболявания.

Тъкан
Сърце, миокард
Синоними
  • H9c2 (2-1)
  • H9c2
  • H9C2

02Класификация

Организъм
Плъх
Свойства, свързани с растежа
Привърженик
Ниво на биологична безопасност
1

03Характеристики

Морфология
Миобласт

04Идентификатори

Източник
H9c2(2-1) (каталожен номер 305203 на Cytion)
Данъчен идентификационен номер в NCBI
10116
Целозавър
CVCL_0286

05Проява и предразположеност

Експресирани рецептори
Ацетилхолин, изразен
Експресия на протеини
Миокиназа, креатинова фосфокиназа, миозин

06Обработка и отглеждане

Хранителна среда
DMEM, w: 4,5 g/L глюкоза, w: 4 mM L-глутамин, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM натриев пируват (номер на изделието на Cytion 820300a)
Атмосфера за инкубация

37°C, 5%CO2, овлажнена атмосфера.

Добавки
Допълнете средата с 10% FBS
Реагент за дисоциация
Accutase
Пресаждане
Отстранете старата среда от адхезивните клетки и ги промийте с PBS, която не съдържа калций и магнезий. За колби Т25 използвайте 3-5 ml PBS, а за колби Т75 - 5-10 ml. След това покрийте клетките изцяло с Accutase, като използвате 1-2 ml за колби Т25 и 2,5 ml за колби Т75. Оставете клетките да се инкубират на стайна температура за 8-10 минути, за да се отделят. След инкубацията внимателно разбъркайте клетките с 10 ml среда, за да ги ресуспендирате, след което центрофугирайте при 300xg за 3 минути. Изхвърлете супернатантата, ресуспендирайте клетките в прясна среда и ги прехвърлете в нови колби, които вече съдържат прясна среда.
Обновяване на течността
2 до 3 пъти седмично
Размразяване и култивиране
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контрол на качеството и криоконсервация

Стерилност

Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.

За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

Среда за замразяване
Като среда за криоконсервация използваме пълна среда за растеж (включително FBS) + 10% DMSO за адекватна жизнеспособност след размразяване или CM-1 (каталожен номер 800100 на Cytion), която включва оптимизирани осмопротектори и метаболитни стабилизатори за подобряване на възстановяването и намаляване на криоиндуцирания стрес.
Условия за съхранение

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Условия за доставка

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

08Дарител

Порода / подвид
BDIx
Възраст на донора
Ембрион