L6

Dòng tế bào L6 là một mô hình đã được thiết lập vững chắc, được phân lập từ mô cơ xương của chuột. Các tế bào này nổi bật với khả năng biệt hóa thành myotube, khiến chúng trở thành công cụ quý giá để nghiên cứu sự phát triển, tái tạo và sinh lý học của cơ. Tế bào L6 có khả năng phân chia mạnh mẽ và thường được sử dụng trong các nghiên cứu về sinh học tế bào cơ, bao gồm các nghiên cứu về tổng hợp protein cơ, tăng sinh và teo cơ. Quá trình biệt hóa trong tế bào L6 có thể được kích thích dưới điều kiện nuôi cấy cụ thể, dẫn đến sự hình thành các myotube đa nhân, có đặc điểm tương tự như sợi cơ xương trưởng thành.

Ngoài các ứng dụng trong nghiên cứu sinh lý học cơ, tế bào L6 còn được sử dụng trong các nghiên cứu chuyển hóa, đặc biệt là những nghiên cứu liên quan đến quá trình hấp thu glucose và các con đường tín hiệu insulin. Các tế bào này biểu hiện thụ thể insulin và có thể được sử dụng để nghiên cứu các cơ chế phân tử cơ bản của kháng insulin và tiểu đường. Khả năng phản ứng của dòng tế bào L6 với các kích thích chuyển hóa khác nhau khiến nó trở thành mô hình lý tưởng để khám phá tác động của các liệu pháp hoặc biến đổi gen khác nhau đối với chuyển hóa cơ. Tổng thể, tế bào L6 cung cấp một nền tảng linh hoạt và đáng tin cậy để nâng cao hiểu biết của chúng ta về sinh học cơ và các bệnh chuyển hóa.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.