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ティッシュ
骨格筋
同義語
L-6, L-6 myoblast

L6

Cell line · 製品番号 305231

€550.00税・送料別
在庫あり
ロット
おすすめ(最も新しいロット)
  • CoA
1

01概要

説明

L6細胞株は、ラットの骨格筋組織由来のよく確立されたモデルである。この細胞は筋管に分化する能力で注目され、筋の発達、再生、生理学を研究するための貴重なツールとなっている。L6細胞は強固な増殖能を示し、筋タンパク質合成、肥大、萎縮の研究など、筋細胞生物学に焦点を当てた研究で一般的に用いられている。L6細胞の分化過程は、特定の培養条件下で誘導することができ、成熟骨格筋線維の特徴をよく模倣した多核筋管の形成につながる。

筋生理学研究への応用に加えて、L6細胞は代謝研究、特にグルコース取り込みとインスリンシグナル伝達経路に関わる研究にも用いられている。これらの細胞はインスリンレセプターを発現しており、インスリン抵抗性や糖尿病の根底にある分子メカニズムを調べるのに用いることができる。L6細胞株は様々な代謝刺激に反応することから、筋代謝に対する様々な治療や遺伝子改変の影響を調べるのに理想的なモデルである。全体として、L6細胞は、筋生物学と代謝性疾患の理解を進めるための、多用途で信頼性の高いプラットフォームを提供する。

ティッシュ
骨格筋
同義語
  • L-6
  • L-6 myoblast

02分類

生物
ネズミ
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

細胞の種類
筋芽細胞

04識別子

引用
L6(Cytion カタログ番号 305231)
NCBI 納税者番号
10116
セロサウルス
CVCL_0385

05発現と感受性

タンパク質の発現
ミオシン

06取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
1日