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Pañuelo de papel
Músculo esquelético
Sinónimos
L-6, L-6 myoblast

Documentos

L6

Cell line · Número de producto 305231

€550.00sin impuestos ni gastos de envío
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Lote
Recomendado (lote más fresco)
  • CoA
1

01Información general

Descripción

La línea celular L6 es un modelo bien establecido derivado del tejido muscular esquelético de rata. Estas células destacan por su capacidad para diferenciarse en miotubos, lo que las convierte en una valiosa herramienta para estudiar el desarrollo, la regeneración y la fisiología del músculo. Las células L6 presentan una gran capacidad proliferativa y se utilizan habitualmente en investigaciones centradas en la biología de las células musculares, incluidos los estudios sobre la síntesis de proteínas musculares, la hipertrofia y la atrofia. El proceso de diferenciación de las células L6 puede inducirse en condiciones de cultivo específicas, dando lugar a la formación de miotubos multinucleados que imitan fielmente las características de las fibras musculares esqueléticas maduras.

Además de sus aplicaciones en la investigación de la fisiología muscular, las células L6 también se emplean en estudios metabólicos, en particular los relacionados con la captación de glucosa y las vías de señalización de la insulina. Estas células expresan receptores de insulina y pueden utilizarse para investigar los mecanismos moleculares subyacentes a la resistencia a la insulina y la diabetes. La capacidad de respuesta de la línea celular L6 a diversos estímulos metabólicos la convierte en un modelo ideal para explorar los efectos de diferentes tratamientos o modificaciones genéticas sobre el metabolismo muscular. En conjunto, las células L6 constituyen una plataforma versátil y fiable para avanzar en el conocimiento de la biología muscular y las enfermedades metabólicas.

Pañuelo de papel
Músculo esquelético
Sinónimos
  • L-6
  • L-6 myoblast

02Clasificación

Organismo
Rata
Sexo
Hombre
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Tipo de célula
Mioblasto

04Identificadores

Referencia
L6 (número de catálogo 305231 de Cytion)
N.º de identificación fiscal del NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_0385

05Expresión y susceptibilidad

Expresión de proteínas
Miosina

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
DMEM, w: 4,5 g/L de glucosa, w: 4 mM de L-glutamina, w: 3,7 g/L de NaHCO3, w: 1,0 mM de piruvato sódico (número de artículo de Cytion 820300a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
1 día