L6

เซลล์ไลน์ L6 เป็นแบบจำลองที่ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางซึ่งได้มาจากเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อลายของหนู เซลล์เหล่านี้มีความโดดเด่นในด้านความสามารถในการเปลี่ยนแปลงเป็นไมโอทูบ ทำให้เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าในการศึกษาการพัฒนา การฟื้นฟู และสรีรวิทยาของกล้ามเนื้อ เซลล์ L6 แสดงให้เห็นถึงความสามารถในการเพิ่มจำนวนที่แข็งแกร่งและมักถูกใช้ในการวิจัยที่มุ่งเน้นชีววิทยาของเซลล์กล้ามเนื้อ รวมถึงการศึกษาเกี่ยวกับการสังเคราะห์โปรตีนกล้ามเนื้อ การเจริญเติบโต และการฝ่อของกล้ามเนื้อกระบวนการแยกแยะในเซลล์ L6 สามารถถูกกระตุ้นภายใต้เงื่อนไขการเพาะเลี้ยงที่เฉพาะเจาะจง ซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของไมโอทูบที่มีหลายนิวเคลียสซึ่งจำลองลักษณะของเส้นใยกล้ามเนื้อลายที่เจริญเต็มที่ได้อย่างใกล้ชิด

นอกเหนือจากการนำไปใช้ในงานวิจัยทางสรีรวิทยาของกล้ามเนื้อแล้ว เซลล์ L6 ยังถูกนำมาใช้ในงานวิจัยด้านเมตาบอลิซึม โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกระบวนการดูดซึมกลูโคสและเส้นทางสัญญาณอินซูลิน เซลล์เหล่านี้แสดงตัวรับอินซูลินและสามารถใช้ในการศึกษาเชิงโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับภาวะดื้อต่ออินซูลินและโรคเบาหวาน ความไวของเซลล์ L6 ต่อสิ่งกระตุ้นเมตาบอลิซึมต่าง ๆ ทำให้เซลล์สายพันธุ์นี้เป็นแบบจำลองที่เหมาะสมสำหรับการศึกษาผลกระทบของการรักษาหรือการดัดแปลงพันธุกรรมต่อเมตาบอลิซึมของกล้ามเนื้อโดยรวมแล้ว เซลล์ L6 ให้แพลตฟอร์มที่หลากหลายและเชื่อถือได้สำหรับการพัฒนาความเข้าใจของเราเกี่ยวกับชีววิทยาของกล้ามเนื้อและโรคเมตาบอลิก

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.