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Tecido
Músculo esquelético
Sinónimos
L-6, L-6 myoblast

Documentos

L6

Cell line · Número do produto 305231

€550.00sem impostos nem portes de envio
Em stock
Lote
Recomendado (lote mais recente)
  • CoA
1

01Informações gerais

Descrição

A linha celular L6 é um modelo bem estabelecido derivado do tecido muscular esquelético do rato. Estas células são notáveis pela sua capacidade de se diferenciarem em miotubos, o que as torna uma ferramenta valiosa para o estudo do desenvolvimento, regeneração e fisiologia muscular. As células L6 apresentam uma capacidade proliferativa robusta e são normalmente utilizadas em investigação centrada na biologia das células musculares, incluindo estudos sobre a síntese proteica muscular, hipertrofia e atrofia. O processo de diferenciação nas células L6 pode ser induzido em condições de cultura específicas, levando à formação de miotubos multinucleados que imitam de perto as caraterísticas das fibras musculares esqueléticas maduras.

Para além das suas aplicações na investigação da fisiologia muscular, as células L6 são também utilizadas em estudos metabólicos, particularmente os que envolvem a captação de glicose e as vias de sinalização da insulina. Estas células expressam receptores de insulina e podem ser utilizadas para investigar os mecanismos moleculares subjacentes à resistência à insulina e à diabetes. A reatividade da linha celular L6 a vários estímulos metabólicos torna-a um modelo ideal para explorar os efeitos de diferentes tratamentos ou modificações genéticas no metabolismo muscular. De um modo geral, as células L6 constituem uma plataforma versátil e fiável para fazer avançar a nossa compreensão da biologia muscular e das doenças metabólicas.

Tecido
Músculo esquelético
Sinónimos
  • L-6
  • L-6 myoblast

02Classificação

Organismo
Rato
Sexo
Masculino
Propriedades de crescimento
Aderente
Nível de biossegurança
1

03Características

Tipo de célula
Mioblasto

04Identificadores

Referência
L6 (número de catálogo Cytion 305231)
Número de identificação fiscal do NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_0385

05Expressão e suscetibilidade

Expressão proteica
Miosina

06Manuseamento e cultura

Meio de cultura
DMEM, com: 4,5 g/L de glucose, com: 4 mM de L-Glutamina, com: 3,7 g/L de NaHCO3, com: 1,0 mM de piruvato de sódio (número de artigo Cytion 820300a)
Atmosfera de incubação

37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.

Suplementos
Completar o meio com 10% de FBS
Reagente de dissociação
Accutase
Subcultura
Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco.
Descongelamento e cultura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controlo de qualidade e criopreservação

Esterilidade

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Meio de congelação
Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
Condições de armazenamento

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Condições de envio

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

08Doador

Idade do dador
1 dia