HT-1376

La lignée cellulaire HT-1376 est dérivée d’un carcinome de la vessie humain, plus précisément d’un carcinome à cellules de transition de grade 3. Cette lignée cellulaire a été établie à partir d’une tumeur prélevée par résection transurétrale chez une patiente adulte présentant des antécédents de carcinome invasif de la vessie. Les cellules HT-1376 présentent des caractéristiques épithéliales, notamment la présence de microvillosités et de tonofibrilles, qui témoignent de leur origine épithéliale. De plus, ces cellules possèdent plusieurs chromosomes marqueurs, ce qui les distingue des autres lignées cellulaires tumorales connues. On sait également que les cellules HT-1376 se développent dans l’agar mou et sont hautement tumorigènes, formant des tumeurs lorsqu’elles sont injectées à des souris et à des hamsters immunodéprimés.

La lignée HT-1376 revêt une importance particulière dans la recherche sur le cancer de la vessie en raison de son profil génétique, notamment des altérations notables dans la région chromosomique 9p21. Cette région subit souvent d’importantes délétions homozygotes, entraînant l’inactivation de gènes suppresseurs de tumeurs essentiels tels que CDKN2, CDKN2B et MTAP. Ces délétions sont courantes dans le cancer de la vessie et sont cruciales pour comprendre les mécanismes moléculaires sous-jacents à la tumorigenèse. Par exemple, la perte de CDKN2 et de CDKN2B est associée à une dérégulation du cycle cellulaire, ce qui constitue un événement clé dans la progression du cancer. De plus, les cellules HT-1376 ont fait l’objet d’études portant sur leur expression de la protéine p16, un produit du gène CDKN2, qui est souvent corrélée à l’absence d’expression de pRb, une autre protéine suppressive de tumeurs.

La lignée cellulaire HT-1376 a également été utilisée dans la recherche en virologie pour évaluer la présence de virus tumoraux, bien qu’aucune expression virale n’ait été détectée dans ces cellules. Cela fait de la lignée HT-1376 un modèle précieux pour l’étude des mécanismes non viraux du développement et de la progression du cancer de la vessie. Les altérations génétiques de cette lignée cellulaire et sa capacité à se développer in vitro et in vivo constituent une plateforme solide pour les études précliniques, notamment les essais de médicaments et l’exploration de nouvelles stratégies thérapeutiques ciblant des voies génétiques spécifiques du cancer de la vessie.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.