HT-1376

HT-1376 細胞系源自人類膀胱癌，具體而言為 3 級移行細胞癌。該細胞系是從一名有侵襲性膀胱癌病史的成年女性患者，經經尿道切除術取得之腫瘤中建立而來。 HT-1376 細胞具有上皮細胞的特徵，包括微絨毛和張力纖維的存在，這些特徵表明其上皮細胞起源。此外，這些細胞還表現出數條標記染色體，這使它們有別於其他已知的腫瘤細胞系。 已知 HT-1376 細胞可在軟瓊脂中生長，且具有高度致瘤性，當注入免疫缺陷小鼠和倉鼠體內時會形成腫瘤。

HT-1376 在膀胱癌研究中具有重要意義，這源於其遺傳特徵，包括 9p21 染色體區域的顯著變異。該區域常發生大規模純合性缺失，導致 CDKN2、CDKN2B 和 MTAP 等關鍵腫瘤抑制基因失活。 這些缺失在膀胱癌中十分常見，對於理解腫瘤形成的分子機制至關重要。例如，CDKN2 和 CDKN2B 的缺失與細胞週期的失調有關，而這正是癌症進展的關鍵事件。 此外，研究人員曾針對 HT-1376 細胞中 p16 蛋白的表達進行研究；p16 蛋白是 CDKN2 基因的產物，其表達狀況通常與另一種腫瘤抑制蛋白 pRb 的缺失呈相關性。

HT-1376 細胞系亦被應用於病毒學研究，以評估腫瘤病毒的存在；儘管迄今尚未在這些細胞中檢測到病毒表達，這使得 HT-1376 成為研究膀胱癌發生與進展中非病毒性機制的重要模型。 該細胞系的基因變異及其在體外與體內生長的能力，為臨床前研究提供了堅實的平台，包括藥物測試以及針對膀胱癌特定基因路徑的新治療策略探索。

37°C，5% CO_₂，加濕環境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

在 Cytion，我們對產品的品質與存活率提供保障。 我們保證，自本公司設施出貨後 60 天內，我們的細胞在培養開始時仍具存活能力。 我們保證所有材料均符合 分析證明書及／或產品說明書中所載的規格。

詳情請參閱我們的 《保固聲明》。