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MA-104
Tissue
Rein
Synonyms
Ma-104, MA 104, MA104, Microbiological Associates-104

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MA-104

Cell line · Product number 305007

The MA-104 cell line is derived from rhesus monkey kidney epithelial cells and is widely used in virology and vaccine production research. These cells exh...

US$550.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

La lignée cellulaire MA-104 est dérivée de cellules épithéliales rénales de singe rhésus et est largement utilisée dans la recherche en virologie et en production de vaccins. Ces cellules présentent une morphologie épithéliale typique, adhérant fermement au substrat et formant une monocouche. En raison de leur origine, les cellules MA-104 sont particulièrement réceptives à la réplication de divers virus, notamment les rotavirus, les poliovirus et les réovirus, ce qui en fait un outil essentiel dans les études virologiques, en particulier pour la multiplication et l’isolement de ces agents pathogènes. Leur grande sensibilité aux infections virales permet une croissance virale efficace, ce qui est crucial pour le développement et l’essai des vaccins.

Outre leur rôle en virologie, les cellules MA-104 sont également utilisées dans des études portant sur la biologie cellulaire et la physiologie, en particulier celles qui portent sur la fonction rénale et le comportement des cellules épithéliales. Ces cellules ont joué un rôle déterminant dans la compréhension des mécanismes d’entrée et de réplication des virus, ainsi que de la réponse de la cellule-hôte à l’infection. Les chercheurs utilisent également les cellules MA-104 pour étudier l’expression des protéines et les modifications post-traductionnelles, en raison de leur capacité à soutenir des niveaux élevés de production protéique.

Tissue
Rein
Synonyms
  • Ma-104
  • MA 104
  • MA104
  • Microbiological Associates-104

02Classification

Organism
Vervet monkey
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Épithélial

04Identifiers

Citation
MA-104 (numéro de catalogue Cytion 305007)
NCBI TaxID
60710
Cellosaurus
CVCL_3845

05Handling and culture

Culture medium
EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

07Donor

Donor age
Fœtus