MA-104

Dòng tế bào MA-104 được phân lập từ tế bào biểu mô thận của khỉ rhesus và được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu vi sinh học và sản xuất vắc-xin. Các tế bào này có hình thái biểu mô điển hình, bám chặt vào nền và tạo thành một lớp đơn. Do nguồn gốc của chúng, các tế bào MA-104 đặc biệt dễ bị nhiễm và nhân lên bởi nhiều loại virus, bao gồm rotavirus, poliovirus và reovirus, khiến chúng trở thành công cụ thiết yếu trong nghiên cứu vi rút học, đặc biệt là trong việc nhân lên và tách biệt các tác nhân gây bệnh này. Khả năng dễ bị nhiễm virus cao của chúng cho phép sự phát triển hiệu quả của virus, điều này rất quan trọng cho việc phát triển và thử nghiệm vắc-xin.

Ngoài vai trò trong vi sinh học, tế bào MA-104 còn được sử dụng trong các nghiên cứu về sinh học tế bào và sinh lý học, đặc biệt là những nghiên cứu về chức năng thận và hành vi của tế bào biểu mô. Các tế bào này đã đóng vai trò quan trọng trong việc hiểu cơ chế xâm nhập, nhân lên của virus và phản ứng của tế bào chủ đối với nhiễm trùng. Các nhà nghiên cứu cũng sử dụng tế bào MA-104 để nghiên cứu biểu hiện protein và các sửa đổi sau dịch mã do khả năng hỗ trợ sản xuất protein ở mức cao của chúng.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.