01General information
- Description
La SW-403 est une lignée cellulaire d’adénocarcinome colorectal humain dérivée d’une tumeur peu différenciée. Elle est largement utilisée dans la recherche sur le cancer colorectal, en particulier dans les études portant sur les effets des hormones gastro-intestinales sur la croissance tumorale. Il est notamment établi que les cellules SW-403 réagissent à la gastrine et à la pentagastrine, deux hormones gastro-intestinales, en augmentant leur prolifération. Ces hormones stimulent la croissance par l’intermédiaire du récepteur de la gastrine, qui est exprimé dans certains cancers colorectaux. En revanche, le traitement par le proglumide, un antagoniste des récepteurs de la gastrine, inhibe la croissance des cellules SW-403 tant in vitro qu’in vivo, ce qui suggère que la gastrine pourrait jouer un rôle dans la promotion de la croissance tumorale au sein de cette lignée cellulaire.
Outre les études hormonales, les cellules SW-403 ont été utilisées pour étudier les effets de divers agents chimiothérapeutiques, tels que la ciprofloxacine, sur la prolifération et l’apoptose des cellules cancéreuses. Il a été démontré que la ciprofloxacine inhibe la synthèse de l’ADN dans les cellules SW-403 et induit l’apoptose de manière dose-dépendante. Ce processus implique la rupture de la membrane mitochondriale, l’activation des caspases 3, 8 et 9, ainsi que la régulation à la hausse de protéines pro-apoptotiques comme Bax. La capacité de la ciprofloxacine à déclencher l’apoptose dans les cellules SW-403 suggère son potentiel en tant qu’agent thérapeutique d’appoint dans le traitement du cancer colorectal.
Dans l’ensemble, la lignée SW-403 constitue un modèle utile pour l’étude des mécanismes moléculaires sous-jacents à la croissance du cancer colorectal, à la sensibilité hormonale et à l’apoptose induite par la chimiothérapie. Sa réponse aux hormones gastro-intestinales comme la gastrine et aux agents chimiothérapeutiques souligne sa pertinence tant en biologie fondamentale du cancer qu’en recherche sur le développement de médicaments.
- Tissue
- Deux-points
- Disease
- Adénocarcinome
- Synonyms
- SW403
- SW 403
02Classification
- Organism
- Human
- Sex
- Female
- Growth properties
- Adherent
- Biosafety level
- 1
03Characteristics
- Morphology
- De type épithélial
- Tumourigenic
- Oui, chez les souris nues
04Identifiers
- Citation
- SW-403 (numéro de catalogue Cytion 300350)
- NCBI TaxID
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0545
05Expression and susceptibility
- Antigen expression
- Antigène 3 du côlon, positif. Les cellules sont positives pour la kératine à la coloration par immunoperoxydase. CSAp négatif (CSAp-).
- Isoenzymes
- G6PD, B, PGM1, 1, PGM3, 1-2, 6PGD, A, ES-D, 1, PEP-D, 1
- Mutational profile
- Les cellules SW-403 présentent une mutation hétérozygote du gène Kras au codon 12 : GGT>GTT
- Reverse transcriptase
- Négatif
- Products
- Antigène carcino-embryonnaire (ACE) : 155 ng/10⁶ cellules/10 jours, kératine
06Handling and culture
- Culture medium
- F12 de Ham, contenant : 1,0 mM de glutamine stable, 1,0 mM de pyruvate de sodium, 1,1 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820600a)
- Incubation atmosphere
37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.
- Supplements
- Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
- Dissociation reagent
- Accutase
- Subculturing
- Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
- Fluid renewal
- 1 à 2 fois par semaine
- Thawing and culturing
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Quality control and cryopreservation
- Sterility
La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.
Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.
- Freeze medium
- Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
- Storage conditions
Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.
- Shipping conditions
Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
08Donor
- Donor age
- 51 ans
- Ethnicity
- caucasien
09Legal and safety
- Safety precautions
- Lorsqu’on prévoit entreposer un cryotube dans de l’azote liquide en vue d’une décongélation ultérieure, il est impératif de respecter des mesures de sécurité rigoureuses. Le port de gants et de vêtements de protection appropriés est essentiel, et l’utilisation d’un masque facial ou de lunettes de protection est obligatoire lors du transfert d’échantillons congelés vers ou depuis le réservoir d’azote liquide. Cette précaution vise à réduire le risque de blessure causé par d’éventuelles explosions de cryotubes lors de leur retrait, pouvant entraîner la projection de fragments coupants.
- Warranty
Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.
Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.
- Material Transfer Agreement required
- Yes


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