SW-403

SW-403は低分化腫瘍由来のヒト大腸腺癌細胞株である。大腸癌の研究、特に腫瘍増殖に対する消化管ホルモンの影響を調べる研究に広く用いられてきた。特に、SW-403細胞はガストリンとペンタガストリンという2つの消化管ホルモンに反応し、増殖を増加させることが示されている。これらのホルモンはガストリンレセプターを介して増殖を刺激するが、このレセプターは大腸癌の一部に発現している。対照的に、ガストリン受容体アンタゴニストであるプログルミドで処理すると、in vitroでもin vivoでもSW-403細胞の増殖が抑制されることから、ガストリンがこの細胞株の腫瘍増殖促進に一役買っている可能性が示唆される。

ホルモンの研究に加えて、SW-403細胞は、シプロフロキサシンなどの様々な化学療法剤が癌細胞の増殖とアポトーシスに及ぼす影響を調べるために用いられてきた。シプロフロキサシンはSW-403細胞のDNA合成を阻害し、用量依存的にアポトーシスを誘導することが示されている。このプロセスは、ミトコンドリア膜の破壊、カスパーゼ3、8、9の活性化、Baxのようなアポトーシス促進タンパク質のアップレギュレーションを含む。SW-403細胞におけるシプロフロキサシンのアポトーシス誘発能は、大腸癌治療の補助的治療薬としての可能性を示唆している。

全体として、SW-403は大腸癌の増殖、ホルモン感受性、化学療法によるアポトーシスの分子機構を研究するための有用なモデルである。ガストリンなどの消化管ホルモンや化学療法剤に対する反応は、基礎的な癌生物学と薬剤開発研究の両方におけるSW-403の関連性を強調している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。