コンテンツへスキップ
SW-1463
ティッシュ
直腸
病気
直腸腺がん
同義語
SW1463, SW 1463

SW-1463

Cell line · 製品番号 300623

The SW-1463 cell line is derived from a human adenocarcinoma of the rectum. It is part of the extensive SW series of cancer cell lines, which have been ch...

€550.00税・送料別
在庫あり
ロット
おすすめ(最も新しいロット)
  • CoA
1

01概要

説明

SW-1463細胞株はヒト直腸腺癌由来である。SW-1463細胞株は広範なSWシリーズの癌細胞株の一部であり、そのユニークな遺伝的、分子的プロフィールが特徴づけられている。SW-1463はその上皮性形態と免疫不全マウスにおける腫瘍形成能で注目される。この細胞株は標準的な培養条件下で安定した増殖パターンを示し、癌生物学や薬剤開発の研究に広く用いられてきた。

SW-1463のゲノムプロファイリングにより、KRAS経路の変化を含む、がん化に関連するいくつかの変異が明らかになった。このことから、この細胞株は大腸癌の研究や、RAS/RAF/MEK/ERKシグナルを標的とする治療法を試験するための貴重なツールとなっている。さらに、トランスクリプトーム解析により、細胞周期制御やアポトーシスに関与する遺伝子の発現異常が強調され、がん研究における有用性がさらに強調された。

SW-1463はまた、ハイスループット・ドラッグスクリーニング・プログラムに組み込まれ、化学療法剤や標的治療薬に対して多様な反応を示した。これらの研究は、薬剤耐性と感受性発現のメカニズムに関する洞察を提供し、個別化医療戦略の開発に役立つ。

ティッシュ
直腸
病気
直腸腺がん
用途
3D培養、がん研究
同義語
  • SW1463
  • SW 1463

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮
腫瘍形成性
はい、ヌードマウスで
倍数性
倍数体
核型
2n=46

04識別子

引用
SW-1463 (Cytion カタログ番号 300623)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_1718

05発現と感受性

表面抗原
血液型A型、Rh++。
タンパク質の発現
ケラチン
抗原発現
カルサイノエンブリオニック抗原(CEA)
アイソザイム
ES-D、1、G6PD、B、PEP-D、1、PGD、A、PGM1、1、PGM3、1-2

06取り扱いと飼育

培地
DMEM:Ham's F12 (1:1)、w: 3.1 g/Lグルコース、w: 2.5 mM L-グルタミン、w: 15 mM HEPES、w: 0.5 mMピルビン酸ナトリウム、w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion製品番号820400a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
TrypLE Express(Life Technologies社製)
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
66年
民族
ヨーロピアン