Langsung ke isi
SW-1463
Tisu
Rektum
Penyakit
Adenokarsinoma rektal
Sinonim
SW1463, SW 1463

SW-1463

Cell line · Nomor produk 300623

The SW-1463 cell line is derived from a human adenocarcinoma of the rectum. It is part of the extensive SW series of cancer cell lines, which have been ch...

€550.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel SW-1463 berasal dari adenokarsinoma rektum manusia. Ini adalah bagian dari rangkaian garis sel kanker SW yang ekstensif, yang telah dikarakterisasi untuk profil genetik dan molekulernya yang unik. SW-1463 terkenal karena morfologi epitel dan potensi tumorigeniknya pada tikus yang mengalami gangguan kekebalan. Garis sel menunjukkan pola pertumbuhan yang stabil dalam kondisi kultur standar dan telah banyak digunakan dalam biologi kanker dan studi pengembangan obat.

Profil genom SW-1463 telah mengungkapkan beberapa mutasi yang terkait dengan onkogenesis, termasuk perubahan pada jalur KRAS. Hal ini menjadikan garis sel sebagai alat yang berharga untuk mempelajari kanker kolorektal dan menguji terapi yang menargetkan pensinyalan RAS/RAF/MEK/ERK. Selain itu, analisis transkriptomik telah menyoroti ekspresi gen yang tidak teregulasi yang terlibat dalam regulasi siklus sel dan apoptosis, yang selanjutnya menekankan kegunaannya dalam penelitian kanker.

SW-1463 juga telah diintegrasikan ke dalam program skrining obat dengan hasil tinggi, di mana ia telah menunjukkan respons yang beragam terhadap agen kemoterapi dan terapi yang ditargetkan. Studi-studi ini memberikan wawasan tentang mekanisme resistensi dan sensitivitas obat, yang membantu dalam pengembangan strategi pengobatan yang dipersonalisasi.

Tisu
Rektum
Penyakit
Adenokarsinoma rektal
Aplikasi
kultur 3D, Penelitian kanker
Sinonim
  • SW1463
  • SW 1463

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Epitel
Tumorigenik
Ya, pada tikus telanjang
Status ploidi
Hipertriploid
Kariotipe
2n=46

04Pengidentifikasi

Referensi
SW-1463 (Nomor katalog Cytion 300623)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1718

05Ekspresi dan kerentanan

Antigen permukaan
Golongan darah A, Rh +
Ekspresi protein
Keratin
Ekspresi antigen
Antigen karsinoembrionik (CEA)
Isoenzim
ES-D, 1, G6PD, B, PEP-D, 1, PGD, A, PGM1, 1, PGM3, 1-2

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM: Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glukosa, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natrium piruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820400a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
TrypLE Express (Life Technologies)
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
66 tahun
Etnis
Eropa