SW-1463

SW-1463-cellelinjen er avledet fra et humant adenokarsinom i endetarmen. Den er en del av den omfattende SW-serien av kreftcellelinjer, som har blitt karakterisert for sine unike genetiske og molekylære profiler. SW-1463 er kjent for sin epiteliale morfologi og tumorgeniske potensial i immunkompromitterte mus. Cellelinjen har et stabilt vekstmønster under standard dyrkingsbetingelser og har blitt mye brukt i studier av kreftbiologi og legemiddelutvikling.

Genomisk profilering av SW-1463 har avdekket flere mutasjoner som er assosiert med onkogenese, blant annet endringer i KRAS-banen. Dette gjør cellelinjen til et verdifullt verktøy for studier av kolorektal kreft og utprøving av terapier rettet mot RAS/RAF/MEK/ERK-signalering. I tillegg har transkriptomiske analyser påvist dysregulert uttrykk av gener som er involvert i cellesyklusregulering og apoptose, noe som ytterligere understreker cellelinjens nytteverdi i kreftforskning.

SW-1463 har også blitt integrert i screeningprogrammer med høy gjennomstrømming av legemidler, der den har vist ulike responser på kjemoterapeutiske midler og målrettede terapier. Disse studiene gir innsikt i mekanismene bak resistens og sensitivitet, noe som bidrar til utviklingen av persontilpassede medisinstrategier.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring