SW-1463

เซลล์ไลน์ SW-1463 มีต้นกำเนิดจากอะดีโนคาร์ซิโนมาของลำไส้ใหญ่ส่วนปลาย เป็นส่วนหนึ่งของซีรีส์ SW ที่กว้างขวางของเซลล์ไลน์มะเร็ง ซึ่งได้รับการศึกษาลักษณะเฉพาะทางพันธุกรรมและโมเลกุลที่เป็นเอกลักษณ์ SW-1463 มีลักษณะเด่นคือมีรูปร่างเป็นเยื่อบุผิวและมีศักยภาพในการก่อเนื้องอกในหนูที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง เซลล์ไลน์นี้แสดงรูปแบบการเจริญเติบโตที่เสถียรภายใต้สภาวะการเพาะเลี้ยงมาตรฐาน และได้รับการใช้อย่างกว้างขวางในงานวิจัยชีววิทยามะเร็งและการพัฒนายา

การวิเคราะห์จีโนมของ SW-1463 ได้เปิดเผยการกลายพันธุ์หลายชนิดที่เกี่ยวข้องกับการเกิดมะเร็ง รวมถึงการเปลี่ยนแปลงในเส้นทาง KRAS ซึ่งทำให้สายเซลล์นี้เป็นเครื่องมือที่มีค่าสำหรับการศึกษาโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่และการทดสอบการรักษาที่มุ่งเป้าไปที่การส่งสัญญาณ RAS/RAF/MEK/ERK นอกจากนี้ การวิเคราะห์ทรานสคริปโตมยังได้เน้นย้ำถึงการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมวงจรเซลล์และการตายของเซลล์ที่ผิดปกติ ซึ่งยิ่งเน้นย้ำถึงประโยชน์ของมันในการวิจัยโรคมะเร็ง

SW-1463 ยังได้ถูกนำไปใช้ในโปรแกรมการคัดกรองยาแบบปริมาณสูง (high-throughput drug screening programs) ซึ่งได้แสดงให้เห็นถึงการตอบสนองที่หลากหลายต่อสารเคมีที่ใช้ในการรักษาโรคมะเร็ง (chemotherapeutic agents) และการรักษาแบบมุ่งเป้า (targeted therapies) การศึกษาเหล่านี้ช่วยให้เข้าใจกลไกของการดื้อยาและความไวต่อยา ซึ่งช่วยในการพัฒนา стратегииการรักษาแบบเฉพาะบุคคล (personalized medicine strategies)

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.