SW48

เซลล์ไลน์ SW48 เป็นเซลล์ไลน์มะเร็งลำไส้ใหญ่ชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาของมนุษย์ที่ได้มาจากผู้ป่วยผู้ใหญ่ เซลล์ไลน์นี้มีลักษณะเด่นคือมีรูปร่างเป็นเซลล์เยื่อบุผิวและการเจริญเติบโตแบบเกาะติด ทำให้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาชีววิทยาของมะเร็งลำไส้ใหญ่และการตอบสนองต่อการรักษาเซลล์ SW48 แสดงการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมหลายประการที่มักเกี่ยวข้องกับมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก รวมถึงการกลายพันธุ์ในยีน APC, KRAS และ TP53 ลักษณะทางพันธุกรรมเหล่านี้ทำให้เซลล์ SW48 มีประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับการวิจัยที่มุ่งเน้นกลไกระดับโมเลกุลของการเกิดเนื้องอกในลำไส้ใหญ่และการพัฒนาวิธีการรักษาแบบมุ่งเป้า

นอกเหนือจากโปรไฟล์ทางพันธุกรรมแล้ว เซลล์ SW48 ยังแสดงออกของแอนติเจนคาร์ซิโนเอ็มบริโอนิก (CEA) ซึ่งเป็นไกลโคโปรตีนที่มักใช้เป็นตัวบ่งชี้เนื้องอกในมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก การแสดงออกนี้ช่วยเพิ่มประโยชน์ของสายพันธุ์เซลล์ SW48 ในการวิจัยมะเร็ง ทำให้สามารถศึกษาการแสดงออกของตัวบ่งชี้เนื้องอกและผลกระทบต่อการวินิจฉัยมะเร็งและการติดตามการรักษาได้เซลล์ไลน์ SW48 ยังถูกใช้ในการคัดกรองยาและการวิจัยภูมิคุ้มกันบำบัดมะเร็ง โดยให้แบบจำลองในหลอดทดลองที่มีความแข็งแกร่งเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของสารบำบัดใหม่ ๆ โดยรวมแล้ว เซลล์ไลน์ SW48 เป็นเครื่องมือสำคัญในการวิจัยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก ช่วยเสริมสร้างความเข้าใจเกี่ยวกับชีววิทยาของมะเร็งและการพัฒนาการรักษาที่มีประสิทธิภาพ

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.